Cosentyx

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-10-2023

Aktivna sestavina:

Secukinumab

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

L04AC10

INN (mednarodno ime):

secukinumab

Terapevtska skupina:

Immunsuppressiva

Terapevtsko območje:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Terapevtske indikacije:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriasis-arthritisCosentyx, allein oder in Kombination mit Methotrexat (MTX), ist indiziert zur Behandlung der aktiven Psoriasis-arthritis bei Erwachsenen Patienten, wenn die Antwort zur vorherigen krankheitsmodifizierenden anti-rheumatischen Droge (DMARD) Therapie unzureichend. Axiale spondyloarthritiden (axSpA)Ankylosierende spondylitis (AS, röntgenologische axiale spondyloarthritiden)Cosentyx ist indiziert für die Behandlung des aktiven Morbus Bechterew bei Erwachsenen, die geantwortet haben, die unzureichend auf eine konventionelle Therapie. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Povzetek izdelek:

Revision: 34

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2015-01-14

Navodilo za uporabo

                                150
B. PACKUNGSBEILAGE
151
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
COSENTYX 75 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Secukinumab
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
(ODER IHR KIND) MIT DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich (oder Ihrem Kind)
verschrieben. Geben Sie es nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie (oder Ihr Kind) Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an
Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in
dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cosentyx und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie (oder Ihr Kind) vor der Anwendung von Cosentyx
beachten?
3.
Wie ist Cosentyx anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cosentyx aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST COSENTYX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cosentyx enthält den Wirkstoff Secukinumab. Secukinumab ist ein
monoklonaler Antikörper, der zur
Arzneimittelklasse der sogenannten Interleukin-(IL-)Inhibitoren
gehört. Dieses Arzneimittel
neutralisiert die Aktivität eines Proteins, das IL-17A genannt wird
und bei Erkrankungen wie
Psoriasis, Psoriasis-Arthritis und axialer Spondyloarthritis in
erhöhten Konzentrationen vorliegt.
Cosentyx wird zur Behandlung der folgenden entzündlichen Erkrankungen
angewendet:
•
Plaque-Psoriasis (Schuppenflechte) bei Kindern und Jugendlichen
•
Juvenile idiopathische Arthritis, einschließlich
Enthesitis-assoziierte Arthritis und juvenile
Psoriasis-Arthritis
PLAQUE-PSORIASIS BEI KINDERN UND JUGENDLICHEN
Cosentyx wird zur
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cosentyx 75 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Fertigspritze enthält 75 mg Secukinumab in 0,5 ml.
Secukinumab ist ein rekombinanter, vollständig humaner monoklonaler
Antikörper, der in
Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO-Zellen) produziert wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion)
Die Lösung ist klar und farblos bis gelblich.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen
Cosentyx ist angezeigt für die Behandlung von Kindern und
Jugendlichen ab einem Alter von 6 Jahren
mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine
systemische Therapie in Frage kommen.
Juvenile idiopathische Arthritis (JIA)
_Enthesitis-assoziierte Arthritis (EAA) _
Cosentyx, allein oder in Kombination mit Methotrexat (MTX), ist
angezeigt für die Behandlung der
aktiven Enthesitis-assoziierten Arthritis bei Patienten ab 6 Jahren,
deren Erkrankung unzureichend auf
eine konventionelle Therapie angesprochen hat oder die diese nicht
vertragen (siehe Abschnitt 5.1).
_Juvenile Psoriasis-Arthritis (JPsA) _
Cosentyx, allein oder in Kombination mit Methotrexat (MTX), ist
angezeigt für die Behandlung der
aktiven juvenilen Psoriasis-Arthritis bei Patienten ab 6 Jahren, deren
Erkrankung unzureichend auf
eine konventionelle Therapie angesprochen hat oder die diese nicht
vertragen (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Cosentyx ist für die Anwendung unter der Anleitung und Aufsicht eines
Arztes vorgesehen, der in der
Diagnose und Behandlung der Erkrankungen, für die Cosentyx zugelassen
ist, erfahren ist.
Dosierung
_Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen (Jugendliche und Kinder
ab einem Alter von _
_6 Jahren) _
Die empfohlene Dosis ist abhängig vom Körpergewicht (Tabelle 1) und
wird als subkutane Injektion
mit Startdosen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov