Cortavance

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-09-2021

Aktivna sestavina:

aceponian hydrokortyzonu

Dostopno od:

Virbac S.A.

Koda artikla:

QD07AC16

INN (mednarodno ime):

hydrocortisone aceponate

Terapevtska skupina:

Psy

Terapevtsko območje:

Kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne

Terapevtske indikacije:

Do objawowego leczenia dermatoz zapalnych i świądowych u psów. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2007-01-09

Navodilo za uporabo

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
CORTAVANCE 0,584 MG/ML ROZTWÓR DO NATRYSKIWANIA NA SKÓRĘ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CORTAVANCE 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania na skórę dla psów
Aceponian hydrokortyzonu
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Aceponian hydrokortyzonu
0,584 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach w miejscu podania mogą pojawić się
takie krótkotrwałe objawy, jak rumień
i/lub świąd.
Częstość występowania działań niepożądanych przedstawia się
zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt,
włączając pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w
przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym
lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
20
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie na skórę.
Przed pierwszym użyciem przekręcić dźwignię urządzenia
rozpylającego na butelce. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest aplikowa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CORTAVANCE 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania na skórę dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Aceponian hydrokortyzonu
0,584 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do natryskiwania na skórę
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Kliniczne objawy atopowego zapalenia skóry, takie jak świąd i
zapalenie skóry, nie są specyficzne dla tej
choroby, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć inne
przyczyny zapalenia skóry, takie jak
zarażenia pasożytami zewnętrznymi i zakażenia wywołujące objawy
dermatologiczne, a także zbadać
przyczyny leżące u ich podstaw.
W przypadku współistniejącej choroby bakteryjnej lub zarażenia
pasożytami, u psa należy zastosować
odpowiednie leczenie.
W przypadku braku szczegółowych informacji, stosowanie u zwierząt
cierpiących na zespół Cushinga opiera
się o ocenę bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania
produktu.
Ponieważ wiadomo, że glikokortykosteroidy spowalniają wzrost,
stosowanie ich u młodych zwierząt (w
wieku poniżej 7 miesięcy) opiera się o ocenę bilansu
korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu
oraz o regularne badanie kliniczne.
3
Leczona powierzchnia ciała nie powinna b
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-09-2021

Ogled zgodovine dokumentov