Cortavance

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aceponian hydrokortyzonu

Dostupné s:

Virbac S.A.

ATC kód:

QD07AC16

INN (Mezinárodní Name):

hydrocortisone aceponate

Terapeutické skupiny:

Psy

Terapeutické oblasti:

Kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne

Terapeutické indikace:

Do objawowego leczenia dermatoz zapalnych i świądowych u psów. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2007-01-09

Informace pro uživatele

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
CORTAVANCE 0,584 MG/ML ROZTWÓR DO NATRYSKIWANIA NA SKÓRĘ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CORTAVANCE 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania na skórę dla psów
Aceponian hydrokortyzonu
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Aceponian hydrokortyzonu
0,584 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach w miejscu podania mogą pojawić się
takie krótkotrwałe objawy, jak rumień
i/lub świąd.
Częstość występowania działań niepożądanych przedstawia się
zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt,
włączając pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w
przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym
lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
20
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie na skórę.
Przed pierwszym użyciem przekręcić dźwignię urządzenia
rozpylającego na butelce. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest aplikowa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CORTAVANCE 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania na skórę dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Aceponian hydrokortyzonu
0,584 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do natryskiwania na skórę
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Kliniczne objawy atopowego zapalenia skóry, takie jak świąd i
zapalenie skóry, nie są specyficzne dla tej
choroby, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć inne
przyczyny zapalenia skóry, takie jak
zarażenia pasożytami zewnętrznymi i zakażenia wywołujące objawy
dermatologiczne, a także zbadać
przyczyny leżące u ich podstaw.
W przypadku współistniejącej choroby bakteryjnej lub zarażenia
pasożytami, u psa należy zastosować
odpowiednie leczenie.
W przypadku braku szczegółowych informacji, stosowanie u zwierząt
cierpiących na zespół Cushinga opiera
się o ocenę bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania
produktu.
Ponieważ wiadomo, że glikokortykosteroidy spowalniają wzrost,
stosowanie ich u młodych zwierząt (w
wieku poniżej 7 miesięcy) opiera się o ocenę bilansu
korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu
oraz o regularne badanie kliniczne.
3
Leczona powierzchnia ciała nie powinna b
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-09-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů