Cortavance

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-09-2021

Aktiv ingrediens:

aceponian hydrokortyzonu

Tilgjengelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QD07AC16

INN (International Name):

hydrocortisone aceponate

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne

Indikasjoner:

Do objawowego leczenia dermatoz zapalnych i świądowych u psów. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2007-01-09

Informasjon til brukeren

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
CORTAVANCE 0,584 MG/ML ROZTWÓR DO NATRYSKIWANIA NA SKÓRĘ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CORTAVANCE 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania na skórę dla psów
Aceponian hydrokortyzonu
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Aceponian hydrokortyzonu
0,584 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach w miejscu podania mogą pojawić się
takie krótkotrwałe objawy, jak rumień
i/lub świąd.
Częstość występowania działań niepożądanych przedstawia się
zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt,
włączając pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w
przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym
lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
20
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie na skórę.
Przed pierwszym użyciem przekręcić dźwignię urządzenia
rozpylającego na butelce. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest aplikowa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CORTAVANCE 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania na skórę dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Aceponian hydrokortyzonu
0,584 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do natryskiwania na skórę
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Kliniczne objawy atopowego zapalenia skóry, takie jak świąd i
zapalenie skóry, nie są specyficzne dla tej
choroby, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć inne
przyczyny zapalenia skóry, takie jak
zarażenia pasożytami zewnętrznymi i zakażenia wywołujące objawy
dermatologiczne, a także zbadać
przyczyny leżące u ich podstaw.
W przypadku współistniejącej choroby bakteryjnej lub zarażenia
pasożytami, u psa należy zastosować
odpowiednie leczenie.
W przypadku braku szczegółowych informacji, stosowanie u zwierząt
cierpiących na zespół Cushinga opiera
się o ocenę bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania
produktu.
Ponieważ wiadomo, że glikokortykosteroidy spowalniają wzrost,
stosowanie ich u młodych zwierząt (w
wieku poniżej 7 miesięcy) opiera się o ocenę bilansu
korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu
oraz o regularne badanie kliniczne.
3
Leczona powierzchnia ciała nie powinna b
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-09-2021

Vis dokumenthistorikk