Copiktra

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-09-2023

Aktivna sestavina:

duvelisib

Dostopno od:

Secura Bio Limited

Koda artikla:

L01EM04

INN (mednarodno ime):

duvelisib

Terapevtska skupina:

Aġenti antineoplastiċi

Terapevtsko območje:

Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Lymphoma, Follicular

Terapevtske indikacije:

Copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: Relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (CLL) after at least two prior therapies.  Follicular lymphoma (FL) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2021-05-19

Navodilo za uporabo

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
COPIKTRA 15 mg kapsuli ibsin
COPIKTRA 25 mg kapsuli ibsin
duvelisib
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tkun taf kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Copiktra u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Copiktra
3.
Kif għandek tieħu Copiktra
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Copiktra
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU COPIKTRA U GĦALXIEX JINTUŻA
Copiktra huwa mediċina kontra l-kanċer li fiha s-sustanza attiva
duvelisib. Dan jaħdem billi jimblokka
l-effetti tal-enzimi meħtieġa għat-tkabbir u s-sopravivenza
tal-limfoċiti B (tip ta’ ċelluli bojod tad-
demm). Dawn l-enzimi huma attivi żżejjed f’ċerti ċelluli bojod
tad-demm kanċerużi u billi
jimblokkahom Copiktra jistgħu joqtol u jnaqqas in-numru ta’
limfoċiti B kanċerużi.
Copiktra jintuża għat-trattament ta’ kanċers ta’ limfoċiti B
imsejħa
•
lewkimja linfoċitika kronika (jew limfoma limfoċitika żgħira)
•
lewkimja follikulari.
F’dan il-mard, il-limfoċiti B jimmultiplikaw malajr wisq u jgħixu
fit-tul wisq, u għal
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Copiktra 15 mg kapsuli ibsin
Copiktra 25 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Copiktra 15 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 15 mg duvelisib (bħala monoidrat)
Copiktra 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg duvelisib (bħala monoidrat)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Copiktra 15 mg kapsuli ibsin
Kapsuli tal-ġelatina ibsin, opaki, roża, ta’ daqs numru 2
immarkati b’“duv 15 mg” b’linka sewda.
Dimensjonijiet: madwar 18 mm x 6 mm (tul u dijametru).
Copiktra 25 mg kapsuli ibsin
Kapsuli tal-ġelatina ibsin, opaki, bojod għal offwajt u oranġjo,
ta’ daqs numru 2 immarkati b’“duv
25 mg” b’linka sewda. Dimensjonijiet: madwar 18 mm x 6 mm (tul u
dijametru).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_ _
Monoterapija b’Copiktra hija indikata għat-trattament ta’
pazjenti adulti bi:
•
Lewkimja limfoċitika kronika rikaduta jew refrattarja (CLL - chronic
lymphocytic leukaemia)
wara mill-inqas żewġ terapiji preċedenti. (ara sezzjoni 4.4.u 5.1).
•
Limfoma follikulari (FL -Follicular lymphoma) refrattarja għal
mill-inqas żewġ terapiji
sistemiċi preċedenti. (ara sezzjoni 4.4.u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Copiktra għandu jsir minn tabib b’esperjenza
fl-użu ta’ terapiji kontra l-kanċer.
3
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija ta’ 25 mg duvelisib darbtejn kuljum.
Ċiklu jikkonsisti fi 28 jum. It-
trattament għandu jitkompla sal-progressjoni tal-marda jew
tossiċità inaċċettabbli.
_Dożi mdew
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov