Coliprotec F4/F18

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-02-2017

Aktivna sestavina:

Escherichia coli vivant non-pathogène O141: K94 (F18ac) et O8: K87 (F4ac)

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QI09AE03

INN (mednarodno ime):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapevtska skupina:

Les cochons

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terapevtske indikacije:

Pour active la vaccination des porcs à partir de 18 jours d'âge, contre entérotoxinogène F4-positifs et F18-positif Escherichia coli afin de réduire l'incidence de la forme modérée à sévère post-sevrage E. coli diarrhée (PWD) chez les porcs infectés et à réduire l'excrétion fécale de entérotoxinogène F4-positifs et F18-positif E. coli provenant de porcs infectés.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Autorisé

Datum dovoljenje:

2017-01-09

Navodilo za uporabo

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE
COLIPROTEC F4/F18 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION ORALE POUR PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALLEMAGNE
Fabricant responsable de la libération des lots:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
ALLEMAGNE
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALLEMAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Coliprotec F4/F18 lyophilisat pour suspension orale pour porcs
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de vaccin contient:
_E. coli_
O8:K87
*
vivantes non pathogènes (F4ac) : ............................1,3 x 10
8
à 9,0 x 10
8
UFC
**
_E. coli_
O141:K94
*
vivantes non pathogènes (F18ac) : ......................2,8 x 10
8
à 3,0 x 10
9
UFC
**
*
non atténuées
**
UFC = unités formant des colonies
Poudre blanche ou blanchâtre.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des porcs âgés d’au moins 18 jours contre les
_E. coli_
entérotoxinogènes F4
positives et F18 positives afin de:
-
réduire l'incidence de la diarrhée post-sevrage (DPS) modérée à
grave due à
_E. coli _
chez les
porcs infectés;
-
réduire l’excrétion fécale des
_E. coli_
entérotoxinogènes F4 positives et F18 positives par les
porcs infectés.
Début de l'immunité: 7 jours après vaccination
Durée de l'immunité: 21 jours après vaccination
16
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun effet indésirable n’a été observé.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Porcs
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Voie orale.
Administrer une dose unique de vaccin dès l'âge de 18 jours.
9.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Coliprotec F4/F18 lyophilisat pour suspension orale pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de vaccin contient:
SUBSTANCES ACTIVES:
_Escherichia coli_
O8:K87
*
vivantes non pathogènes (F4ac) ..............1,3 x 10
8
à 9,0 x 10
8
UFC
**
_Escherichia coli_
O141:K94
*
vivantes non pathogènes (F18ac) .......2,8 x 10
8
à 3,0 x 10
9
UFC
**
*
non atténuées
**
UFC – unités formant des colonies
EXCIPIENTS:
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat pour suspension orale.
Poudre blanche ou blanchâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs.
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des porcs âgés d’au moins 18 jours contre les
_Escherichia coli_
entérotoxinogènes
F4 positives et F18 positives afin de:
-
réduire l'incidence de la diarrhée post-sevrage (DPS) modérée à
grave due à
_E. coli _
chez les porcs
infectés;
-
réduire l’excrétion fécale des
_E. coli_
entérotoxinogènes F4 positives et F18 positives par les porcs
infectés.
Début de l'immunité: 7 jours après vaccination
Durée de l'immunité: 21 jours après vaccination
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Il n’est pas recommandé de vacciner des animaux sous traitement
immunosuppresseur ni de vacciner
des animaux sous traitement antibactérien efficace contre
_E. coli_
.
3
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Les porcelets vaccinés peuvent excréter les souches vaccinales
pendant au moins 14 jours suivant la
date de vaccination. Les souches vaccinales se transmettent facilement
aux autres porcs en contact
avec des porcs vaccinés. Les porcs non vaccinés en contact avec des
porcs vaccinés hébergeront et
excréteront les souches vaccinales de la m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-02-2017

Ogled zgodovine dokumentov