Coliprotec F4/F18

Ország: Európai Unió

Nyelv: francia

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Escherichia coli vivant non-pathogène O141: K94 (F18ac) et O8: K87 (F4ac)

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QI09AE03

INN (nemzetközi neve):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terápiás csoport:

Les cochons

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terápiás javallatok:

Pour active la vaccination des porcs à partir de 18 jours d'âge, contre entérotoxinogène F4-positifs et F18-positif Escherichia coli afin de réduire l'incidence de la forme modérée à sévère post-sevrage E. coli diarrhée (PWD) chez les porcs infectés et à réduire l'excrétion fécale de entérotoxinogène F4-positifs et F18-positif E. coli provenant de porcs infectés.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Autorisé

Engedély dátuma:

2017-01-09

Betegtájékoztató

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE
COLIPROTEC F4/F18 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION ORALE POUR PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALLEMAGNE
Fabricant responsable de la libération des lots:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
ALLEMAGNE
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALLEMAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Coliprotec F4/F18 lyophilisat pour suspension orale pour porcs
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de vaccin contient:
_E. coli_
O8:K87
*
vivantes non pathogènes (F4ac) : ............................1,3 x 10
8
à 9,0 x 10
8
UFC
**
_E. coli_
O141:K94
*
vivantes non pathogènes (F18ac) : ......................2,8 x 10
8
à 3,0 x 10
9
UFC
**
*
non atténuées
**
UFC = unités formant des colonies
Poudre blanche ou blanchâtre.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des porcs âgés d’au moins 18 jours contre les
_E. coli_
entérotoxinogènes F4
positives et F18 positives afin de:
-
réduire l'incidence de la diarrhée post-sevrage (DPS) modérée à
grave due à
_E. coli _
chez les
porcs infectés;
-
réduire l’excrétion fécale des
_E. coli_
entérotoxinogènes F4 positives et F18 positives par les
porcs infectés.
Début de l'immunité: 7 jours après vaccination
Durée de l'immunité: 21 jours après vaccination
16
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun effet indésirable n’a été observé.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Porcs
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Voie orale.
Administrer une dose unique de vaccin dès l'âge de 18 jours.
9.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Coliprotec F4/F18 lyophilisat pour suspension orale pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de vaccin contient:
SUBSTANCES ACTIVES:
_Escherichia coli_
O8:K87
*
vivantes non pathogènes (F4ac) ..............1,3 x 10
8
à 9,0 x 10
8
UFC
**
_Escherichia coli_
O141:K94
*
vivantes non pathogènes (F18ac) .......2,8 x 10
8
à 3,0 x 10
9
UFC
**
*
non atténuées
**
UFC – unités formant des colonies
EXCIPIENTS:
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat pour suspension orale.
Poudre blanche ou blanchâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs.
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des porcs âgés d’au moins 18 jours contre les
_Escherichia coli_
entérotoxinogènes
F4 positives et F18 positives afin de:
-
réduire l'incidence de la diarrhée post-sevrage (DPS) modérée à
grave due à
_E. coli _
chez les porcs
infectés;
-
réduire l’excrétion fécale des
_E. coli_
entérotoxinogènes F4 positives et F18 positives par les porcs
infectés.
Début de l'immunité: 7 jours après vaccination
Durée de l'immunité: 21 jours après vaccination
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Il n’est pas recommandé de vacciner des animaux sous traitement
immunosuppresseur ni de vacciner
des animaux sous traitement antibactérien efficace contre
_E. coli_
.
3
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Les porcelets vaccinés peuvent excréter les souches vaccinales
pendant au moins 14 jours suivant la
date de vaccination. Les souches vaccinales se transmettent facilement
aux autres porcs en contact
avec des porcs vaccinés. Les porcs non vaccinés en contact avec des
porcs vaccinés hébergeront et
excréteront les souches vaccinales de la m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-11-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése