Coliprotec F4/F18

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-11-2021

Aktivna sestavina:

Lifandi, ekki sjúkdómsvaldandi Escherichia coli O141: K94 (F18ac) og O8: K87 (F4ac)

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QI09AE03

INN (mednarodno ime):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapevtska skupina:

Svín

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terapevtske indikacije:

Fyrir virkan ónæmisaðgerð svín frá 18 daga aldri gegn F4-jákvæðum og F18-jákvæðum Escherichia coli til að draga úr tíðni miðlungs til alvarlegs eftirspuna E. coli niðurgangur (PWD) í sýkt svín og til að draga úr saur úthella enterotoxigenic F4-jákvæð og F18-jákvæð E. coli frá sýktum svínum.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2017-01-09

Navodilo za uporabo

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
COLIPROTEC F4/F18 FROSTÞURRKAÐ MIXTÚRUDUFT, DREIFU FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
ÞÝSKALAND
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ÞÝSKALAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Coliprotec F4/F18 frostþurrkað mixtúruduft, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur af bóluefni inniheldur:
Lifandi, ómeinvirkar
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):...............1,3x10
8
til 9,0x10
8
CFU
**
Lifandi, ómeinvirkar
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ........2,8x10
8
til 3,0x10
9
CFU
**
* ekki veiklaðar
** CFU - þyrpingamyndandi eining
Hvítt eða hvítleitt duft.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar
hjá svínum,18 daga og eldri, gegn iðraeitursmyndandi F4-jákvæðum
og F18-
jákvæðum
_Escherichia coli_
, til þess að:
-
draga úr tíðni miðlungsalvarlegs til alvarlegs niðurgangs af
völdum
_ E. coli _
hjá sýktum grísum,
eftir fráfærur;
-
draga úr útskilnaði F4-jákvæðra og F18-jákvæðra
_E. coli_
sem mynda iðraeitur, í saur sýktra
grísa.
Upphaf ónæmis: 7 dögum eftir bólusetningu.
Ending ónæmis: 21 dagur eftir bólusetningu.
16
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
6.
AUKAVERKANIR
Engar aukaverkanir hafa komið fram.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Svín
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til inntöku.
Gefið stakan skammt af bóluefni frá 18 daga aldri.
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
Allur búnaður sem notaður er til að útbúa og gefa bóluefnið
verður að vera laus við örverueyðandi lyf,
sápu eða leifar af sótthreins
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Coliprotec F4/F18 frostþurrkað mixtúruduft, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur af bóluefni inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi, ómeinvirkar
_Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):..................1,3x10
8
til 9,0x10
8
CFU
**
Lifandi, ómeinvirkar
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...........2,8x10
8
til 3,0x10
9
CFU
**
* ekki veiklaðar
** CFU - þyrpingamyndandi einingar (colony forming units)
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað mixtúruduft, dreifa.
Hvítt eða hvítleitt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar
hjá svínum,18 daga og eldri, gegn iðraeitursmyndandi F4-jákvæðum
og F18-
jákvæðum
_Escherichia coli_
, til þess að:
-
draga úr tíðni miðlungsalvarlegs til alvarlegs niðurgangs, af
völdum
_ E. coli_
hjá sýktum grísum,
eftir fráfærur;
-
draga úr útskilnaði F4-jákvæðra og F18-jákvæðra
_E. coli_
sem mynda iðraeitur, í saur sýktra
grísa.
Upphaf ónæmis: 7 dögum eftir bólusetningu.
Ending ónæmis: 21 dagur eftir bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Ekki er mælt með bólusetningu dýra sem eru í ónæmisbælandi
meðferð eða bólusetningu dýra sem eru
í sýklalyfjameðferð sem er virk gegn
_E. coli. _
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Bólusettir grísir geta skilið bóluefnisstofnana út í saur í
a.m.k. 14 daga eftir bólusetningu.
Bóluefnisstofnarnir berast greiðlega til annarra svína sem eru í
snertingu við bólusett svín. Óbólusett
svín sem eru í snertingu við bólusett svín hýsa og skilja
bóluefnastofnana út á svipaðan hátt og
bólusett svín. Á þessum tíma skal forðast að svín sem eru með
bælt ónæmiskerfi komist í snertingu við
bóluset
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-02-2017

Ogled zgodovine dokumentov