Coliprotec F4/F18

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-02-2017

Aktivna sestavina:

Escherichia coli dal vivo non patogeno O141: K94 (F18ac) e O8: K87 (F4ac)

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QI09AE03

INN (mednarodno ime):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapevtska skupina:

Pigs

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terapevtske indikacije:

Per l'immunizzazione attiva dei suini a partire dai 18 giorni di età contro l'Escherichia coli enterotossigenica F4-positivo e F18-positivo al fine di ridurre l'incidenza di E post-svezzamento da moderato a grave. diarrea coli (PWD) nei suini infetti e per ridurre la diffusione fecale di F4-positivi enterotossigeni e F18-positivi. coli da maiali infetti.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2017-01-09

Navodilo za uporabo

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZZATO PER SOSPENSIONE ORALE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
GERMANIA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Coliprotec F4/F18 liofilizzato per sospensione orale per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose di vaccino contiene:
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac) vivo non patogeno:.....................da 1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac) vivo non patogeno:.................da 2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
non attenuato
*
UFC = unità formanti colonie
Polvere bianca o biancastra.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei suini dai 18 giorni d’età nei
confronti di
_E. coli_
F4-positivo e F18-
positivo enterotossigeno, al fine di:
-
ridurre l’incidenza di diarrea post-svezzamento (
_Post-Weaning Diarrhoea_
, PWD) da moderata a
grave causata da
_E. coli _
nei suini infetti;
-
ridurre l’escrezione fecale di
_E. coli_
F4-positivo e F18-positivo enterotossigeno dai suini infetti.
Insorgenza dell’immunità: 7 giorni dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità: 21 giorni dopo la vaccinazione
16
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
6.
REAZIONI AVVERSE
Non è stata osservata alcuna reazione avversa.
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
funzionato, si prega di informarne il
medico veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Coliprotec F4/F18 liofilizzato per sospensione orale per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose di vaccino contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
_Escherichia coli_
O8:K87* (F4ac) vivo non patogeno:..............da 1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC**
_Escherichia coli_
O141:K94* (F18ac) vivo non patogeno:........da 2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC**
*
non attenuato
**
UFC – unità formanti colonie
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato per sospensione orale.
Polvere
di colore bianco o biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini dai 18 giorni di età nei
confronti di
_Escherichia coli_
F4-positivo
e F18-positivo enterotossigeno, al fine di:
-
ridurre l’incidenza di diarrea post-svezzamento (
_Post-Weaning Diarrhoea_
, PWD) da moderata a
grave causata da
_E. coli _
nei suini infetti;
-
ridurre l’escrezione fecale di
_E. coli _
F4-positivo e F18-positivo enterotossigeno dai suini infetti.
Insorgenza dell’immunità: 7 giorni dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità: 21 giorni dopo la vaccinazione
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non è consigliabile vaccinare animali sottoposti a trattamento
immunosoppressivo o vaccinare animali
sottoposti a trattamento antibatterico efficace nei confronti di
_E. coli_
.
Vaccinare solo animali sani.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
I ceppi vaccinali possono essere escreti dai suinetti vaccinati per
almeno 14 giorni dopo la
vaccinazione. I ceppi vaccinali si diffondono facilmente ad altri
suini in contatto con i suini vaccinati.
I suini non vaccinati in contatto con suini vaccinati ospitano e
rilasciano i ceppi vaccinali
analogamente ai suini vacci
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-02-2017

Ogled zgodovine dokumentov