Coliprotec F4/F18

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Escherichia coli dal vivo non patogeno O141: K94 (F18ac) e O8: K87 (F4ac)

Disponible des:

Elanco GmbH

Codi ATC:

QI09AE03

Designació comuna internacional (DCI):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Grupo terapéutico:

Pigs

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

indicaciones terapéuticas:

Per l'immunizzazione attiva dei suini a partire dai 18 giorni di età contro l'Escherichia coli enterotossigenica F4-positivo e F18-positivo al fine di ridurre l'incidenza di E post-svezzamento da moderato a grave. diarrea coli (PWD) nei suini infetti e per ridurre la diffusione fecale di F4-positivi enterotossigeni e F18-positivi. coli da maiali infetti.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2017-01-09

Informació per a l'usuari

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZZATO PER SOSPENSIONE ORALE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
GERMANIA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Coliprotec F4/F18 liofilizzato per sospensione orale per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose di vaccino contiene:
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac) vivo non patogeno:.....................da 1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac) vivo non patogeno:.................da 2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
non attenuato
*
UFC = unità formanti colonie
Polvere bianca o biancastra.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei suini dai 18 giorni d’età nei
confronti di
_E. coli_
F4-positivo e F18-
positivo enterotossigeno, al fine di:
-
ridurre l’incidenza di diarrea post-svezzamento (
_Post-Weaning Diarrhoea_
, PWD) da moderata a
grave causata da
_E. coli _
nei suini infetti;
-
ridurre l’escrezione fecale di
_E. coli_
F4-positivo e F18-positivo enterotossigeno dai suini infetti.
Insorgenza dell’immunità: 7 giorni dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità: 21 giorni dopo la vaccinazione
16
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
6.
REAZIONI AVVERSE
Non è stata osservata alcuna reazione avversa.
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
funzionato, si prega di informarne il
medico veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Coliprotec F4/F18 liofilizzato per sospensione orale per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose di vaccino contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
_Escherichia coli_
O8:K87* (F4ac) vivo non patogeno:..............da 1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC**
_Escherichia coli_
O141:K94* (F18ac) vivo non patogeno:........da 2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC**
*
non attenuato
**
UFC – unità formanti colonie
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato per sospensione orale.
Polvere
di colore bianco o biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini dai 18 giorni di età nei
confronti di
_Escherichia coli_
F4-positivo
e F18-positivo enterotossigeno, al fine di:
-
ridurre l’incidenza di diarrea post-svezzamento (
_Post-Weaning Diarrhoea_
, PWD) da moderata a
grave causata da
_E. coli _
nei suini infetti;
-
ridurre l’escrezione fecale di
_E. coli _
F4-positivo e F18-positivo enterotossigeno dai suini infetti.
Insorgenza dell’immunità: 7 giorni dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità: 21 giorni dopo la vaccinazione
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non è consigliabile vaccinare animali sottoposti a trattamento
immunosoppressivo o vaccinare animali
sottoposti a trattamento antibatterico efficace nei confronti di
_E. coli_
.
Vaccinare solo animali sani.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
I ceppi vaccinali possono essere escreti dai suinetti vaccinati per
almeno 14 giorni dopo la
vaccinazione. I ceppi vaccinali si diffondono facilmente ad altri
suini in contatto con i suini vaccinati.
I suini non vaccinati in contatto con suini vaccinati ospitano e
rilasciano i ceppi vaccinali
analogamente ai suini vacci
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-11-2021

Veure l'historial de documents