Coagadex

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-11-2018

Aktivna sestavina:

Menschlichen Blutgerinnung Faktor X

Dostopno od:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

Koda artikla:

B02BD13

INN (mednarodno ime):

human coagulation factor X

Terapevtska skupina:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Terapevtsko območje:

Faktor X-Mangel

Terapevtske indikacije:

Coagadex ist indiziert zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungsepisoden und zum perioperativen Management bei Patienten mit erblichem Faktor X-Mangel. Coagadex ist indiziert in allen Altersgruppen.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2016-03-16

Navodilo za uporabo

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
COAGADEX 250 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
COAGADEX 500 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Humaner Gerinnungsfaktor X
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische
Fachpersonal.
Dies
gilt
auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Coagadex und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Coagadex beachten?
3.
Wie ist Coagadex anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Coagadex aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST COAGADEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Coagadex ist ein Konzentrat des humanen Gerinnungsfaktors X, ein
Protein, das für die Blutgerinnung
notwendig ist. Der Faktor X in Coagadex wird aus menschlichem Plasma
(dem flüssigen Teil des Blutes)
extrahiert. Er wird, auch bei Operationen, zur Behandlung und
Vorbeugung von Blutungen bei Patienten
mit angeborenem Faktor-X-Mangel eingesetzt.
Patienten mit Faktor-X-Mangel haben nicht genügend Faktor X für eine
angemessene Blutgerinnung,
was zu exzessiver Blutung führen kann.. Coagadex ersetzt den
fehlenden Faktor X, so dass das Blut
normal gerinnen kann.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COAGADEX BEACHTEN?
_ _
COAGADEX DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen den huma
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Coagadex 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung.
Coagadex 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Coagadex 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 250 I.E. humanen
Gerinnungsfaktor X.
Coagadex enthält nach Rekonstitution mit 2,5 ml sterilisiertem Wasser
für Injektionszwecke etwa
100 I.E./ml humanen Gerinnungsfaktor X.
Coagadex 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 500 I.E. humanen
Gerinnungsfaktor X.
Coagadex enthält nach Rekonstitution mit 5 ml sterilisiertem Wasser
für Injektionszwecke etwa
100 I.E./ml humanen Gerinnungsfaktor X.
Hergestellt aus humanem Spenderplasma.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Coagadex enthält bis zu 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung.
Die Durchstechflasche mit dem Pulver enthält ein weißes oder
weißliches Pulver.
Die Durchstechflasche mit dem Lösungsmittel enthält eine klare,
farblose Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Coagadex wird angewendet zur Behandlung und Vorbeugung von
Blutungsepisoden und für das
perioperative Management von Patienten mit hereditärem
Faktor-X-Mangel.
Coagadex wird bei allen Altersgruppen angewendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung ist unter Aufsicht eines Arztes einzuleiten, der
Erfahrung mit der Behandlung seltener
Blutungserkrankungen hat.
Dosierung
Dosierung und Dauer der Behandlung richten sich nach dem Schweregrad
des Faktor-X-Mangels (d. h.
dem Faktor-X-Spiegel des Patienten vor Behandlung), dem Ort und
Ausmaß der Blutung sowie nach
dem
klinischen
Zustand des
Patienten.
I
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-11-2018

Ogled zgodovine dokumentov