Coagadex

Land: Den europeiske union

Språk: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-01-2023

Aktiv ingrediens:

Menschlichen Blutgerinnung Faktor X

Tilgjengelig fra:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC-kode:

B02BD13

INN (International Name):

human coagulation factor X

Terapeutisk gruppe:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Terapeutisk område:

Faktor X-Mangel

Indikasjoner:

Coagadex ist indiziert zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungsepisoden und zum perioperativen Management bei Patienten mit erblichem Faktor X-Mangel. Coagadex ist indiziert in allen Altersgruppen.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Autorisiert

Autorisasjon dato:

2016-03-16

Informasjon til brukeren

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
COAGADEX 250 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
COAGADEX 500 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Humaner Gerinnungsfaktor X
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische
Fachpersonal.
Dies
gilt
auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Coagadex und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Coagadex beachten?
3.
Wie ist Coagadex anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Coagadex aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST COAGADEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Coagadex ist ein Konzentrat des humanen Gerinnungsfaktors X, ein
Protein, das für die Blutgerinnung
notwendig ist. Der Faktor X in Coagadex wird aus menschlichem Plasma
(dem flüssigen Teil des Blutes)
extrahiert. Er wird, auch bei Operationen, zur Behandlung und
Vorbeugung von Blutungen bei Patienten
mit angeborenem Faktor-X-Mangel eingesetzt.
Patienten mit Faktor-X-Mangel haben nicht genügend Faktor X für eine
angemessene Blutgerinnung,
was zu exzessiver Blutung führen kann.. Coagadex ersetzt den
fehlenden Faktor X, so dass das Blut
normal gerinnen kann.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COAGADEX BEACHTEN?
_ _
COAGADEX DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen den huma
                                
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Preparatomtale

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Coagadex 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung.
Coagadex 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Coagadex 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 250 I.E. humanen
Gerinnungsfaktor X.
Coagadex enthält nach Rekonstitution mit 2,5 ml sterilisiertem Wasser
für Injektionszwecke etwa
100 I.E./ml humanen Gerinnungsfaktor X.
Coagadex 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 500 I.E. humanen
Gerinnungsfaktor X.
Coagadex enthält nach Rekonstitution mit 5 ml sterilisiertem Wasser
für Injektionszwecke etwa
100 I.E./ml humanen Gerinnungsfaktor X.
Hergestellt aus humanem Spenderplasma.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Coagadex enthält bis zu 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung.
Die Durchstechflasche mit dem Pulver enthält ein weißes oder
weißliches Pulver.
Die Durchstechflasche mit dem Lösungsmittel enthält eine klare,
farblose Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Coagadex wird angewendet zur Behandlung und Vorbeugung von
Blutungsepisoden und für das
perioperative Management von Patienten mit hereditärem
Faktor-X-Mangel.
Coagadex wird bei allen Altersgruppen angewendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung ist unter Aufsicht eines Arztes einzuleiten, der
Erfahrung mit der Behandlung seltener
Blutungserkrankungen hat.
Dosierung
Dosierung und Dauer der Behandlung richten sich nach dem Schweregrad
des Faktor-X-Mangels (d. h.
dem Faktor-X-Spiegel des Patienten vor Behandlung), dem Ort und
Ausmaß der Blutung sowie nach
dem
klinischen
Zustand des
Patienten.
I
                                
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Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-11-2018

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