Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-11-2014

Aktivna sestavina:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Dostopno od:

Biogaran

Koda artikla:

B01AC03

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Antitrombootilised ained

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Ennetamine atherothrombotic sündmuste Clopidogrel on näidustatud:Täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2009-09-21

Navodilo za uporabo

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
klopidogreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel BGR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel BGR´i võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel BGR´i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel BGR´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL BGR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel BGR sisaldab klopidogreeli ja kuulub trombotsüütide
agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Trombotsüüdid on väga väikesed vere vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku
kleepuvad. Vältides sellist kokkukleepumist, vähendavad
antiagregandid verehüüvete moodustumise
võimalust (seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel BGR´i võtavad täiskasvanud verehüüvete (trombide)
vältimiseks, mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel BGR aitamaks ära hoida verehüübeid
ja vähendamaks selliste raskete
kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus, või
-
te olete tundnud tõsist valu rindkeres, mida nimetatakse
“ebastabiilne stenokardia” või
"südamelihase infarkt" (südameatakk). Sell
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel BGR 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(vesiniksulfaadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 108,125 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosad, ümmargused ja kergelt kumerad õhukese polümeerikattega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Aterotrombootiliste haigusjuhtude sekundaarne preventsioon_
Klopidogreel on näidustatud:
-
müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi (tekkinud
7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite kindlakstehtud
haigusega täiskasvanud
patsientidele.
-
ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidele:
-
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi korral
(ebastabiilne stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt), k.a patsiendid, kellele paigaldatakse
veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse koronaarse interventsiooni käigus;
kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega (ASH).
-
ST-segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis ASH-ga
farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline ravi
_Aterotrombootiliste ja trombemboolsete haigusjuhtude ärahoidmine
südamekodade virvenduse korral_
Klopidogreel on näidustatud kombinatsioonis ASH-ga
aterotrombootiliste ja trombemboolsete
haigusjuhtude, k.a insuldi ärahoidmiseks südamekodade virvendusega
täiskasvanud patsientidel, kellel
on vähemalt üks vaskulaarsete haigusjuhtude riskifaktor, ravi
K-vitamiini antagonistidega (VKA) ei
ole sobiv ja veritsusoht on madal.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
-
Täiskasvanud ja eakad
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Ägeda koronaarsündroomiga patsiendid:
-
ST segmend
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-11-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom