Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-03-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-11-2014

Toimeaine:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Saadav alates:

Biogaran

ATC kood:

B01AC03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Antitrombootilised ained

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Näidustused:

Ennetamine atherothrombotic sündmuste Clopidogrel on näidustatud:Täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2009-09-21

Infovoldik

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
klopidogreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel BGR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel BGR´i võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel BGR´i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel BGR´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL BGR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel BGR sisaldab klopidogreeli ja kuulub trombotsüütide
agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Trombotsüüdid on väga väikesed vere vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku
kleepuvad. Vältides sellist kokkukleepumist, vähendavad
antiagregandid verehüüvete moodustumise
võimalust (seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel BGR´i võtavad täiskasvanud verehüüvete (trombide)
vältimiseks, mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel BGR aitamaks ära hoida verehüübeid
ja vähendamaks selliste raskete
kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus, või
-
te olete tundnud tõsist valu rindkeres, mida nimetatakse
“ebastabiilne stenokardia” või
"südamelihase infarkt" (südameatakk). Sell
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel BGR 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(vesiniksulfaadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 108,125 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosad, ümmargused ja kergelt kumerad õhukese polümeerikattega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Aterotrombootiliste haigusjuhtude sekundaarne preventsioon_
Klopidogreel on näidustatud:
-
müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi (tekkinud
7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite kindlakstehtud
haigusega täiskasvanud
patsientidele.
-
ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidele:
-
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi korral
(ebastabiilne stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt), k.a patsiendid, kellele paigaldatakse
veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse koronaarse interventsiooni käigus;
kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega (ASH).
-
ST-segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis ASH-ga
farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline ravi
_Aterotrombootiliste ja trombemboolsete haigusjuhtude ärahoidmine
südamekodade virvenduse korral_
Klopidogreel on näidustatud kombinatsioonis ASH-ga
aterotrombootiliste ja trombemboolsete
haigusjuhtude, k.a insuldi ärahoidmiseks südamekodade virvendusega
täiskasvanud patsientidel, kellel
on vähemalt üks vaskulaarsete haigusjuhtude riskifaktor, ravi
K-vitamiini antagonistidega (VKA) ei
ole sobiv ja veritsusoht on madal.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
-
Täiskasvanud ja eakad
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Ägeda koronaarsündroomiga patsiendid:
-
ST segmend
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik taani 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused taani 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik läti 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused läti 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik malta 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused malta 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik poola 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused poola 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik soome 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused soome 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik norra 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused norra 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-11-2014

Otsige selle tootega seotud teateid