Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-03-2020

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Tersedia dari:

Biogaran

Kode ATC:

B01AC03

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Antitrombootilised ained

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Ennetamine atherothrombotic sündmuste Clopidogrel on näidustatud:Täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2009-09-21

Selebaran informasi

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
klopidogreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel BGR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel BGR´i võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel BGR´i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel BGR´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL BGR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel BGR sisaldab klopidogreeli ja kuulub trombotsüütide
agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Trombotsüüdid on väga väikesed vere vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku
kleepuvad. Vältides sellist kokkukleepumist, vähendavad
antiagregandid verehüüvete moodustumise
võimalust (seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel BGR´i võtavad täiskasvanud verehüüvete (trombide)
vältimiseks, mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel BGR aitamaks ära hoida verehüübeid
ja vähendamaks selliste raskete
kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus, või
-
te olete tundnud tõsist valu rindkeres, mida nimetatakse
“ebastabiilne stenokardia” või
"südamelihase infarkt" (südameatakk). Sell
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel BGR 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(vesiniksulfaadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 108,125 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosad, ümmargused ja kergelt kumerad õhukese polümeerikattega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Aterotrombootiliste haigusjuhtude sekundaarne preventsioon_
Klopidogreel on näidustatud:
-
müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi (tekkinud
7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite kindlakstehtud
haigusega täiskasvanud
patsientidele.
-
ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidele:
-
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi korral
(ebastabiilne stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt), k.a patsiendid, kellele paigaldatakse
veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse koronaarse interventsiooni käigus;
kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega (ASH).
-
ST-segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis ASH-ga
farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline ravi
_Aterotrombootiliste ja trombemboolsete haigusjuhtude ärahoidmine
südamekodade virvenduse korral_
Klopidogreel on näidustatud kombinatsioonis ASH-ga
aterotrombootiliste ja trombemboolsete
haigusjuhtude, k.a insuldi ärahoidmiseks südamekodade virvendusega
täiskasvanud patsientidel, kellel
on vähemalt üks vaskulaarsete haigusjuhtude riskifaktor, ravi
K-vitamiini antagonistidega (VKA) ei
ole sobiv ja veritsusoht on madal.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
-
Täiskasvanud ja eakad
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Ägeda koronaarsündroomiga patsiendid:
-
ST segmend
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-11-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini