Clopidogrel Krka

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-12-2023

Aktivna sestavina:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Antithrombotic agents

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:Pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2009-09-23

Navodilo za uporabo

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL KRKA 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel Krka er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel Krka
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel Krka
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel Krka
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL KRKA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel Krka inneholder klopidogrel og tilhører en gruppe
legemidler som kalles platehemmere.
Blodplater er veldig små bestanddeler i blodet, som klumper seg
sammen når blodet koagulerer. Ved å
hindre denne sammenklumpingen, nedsetter platehemmende medikamenter
muligheten for at
blodpropper dannes (en prosess som kalles trombosering).
Clopidogrel Krka brukes av voksne for å forhindre dannelsen av
blodpropper (tromboser) i
åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel Krka for å forhindre dannelsen av
blodpropper og for å minske
risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller hjerneinfarkt eller en
tilstand kjent som perifer arteriell
karsykdom eller
-
Du har hatt en alvorlig type 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Krka 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rosa, runde og svakt konvekse filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Sekundærprofylakse av aterotrombotiske hendelser:_
Klopidogrel er indisert hos:

Voksne pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn
35 dager), hjerneinfarkt
(fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer
arteriell sykdom.

Voksne pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon (PCI), i
kombinasjon med acetylsalisylsyre (ASA).
-
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon i kombinasjon med ASA til
pasienter med
perkutan koronar intervensjon (inkludert pasienter med innlagt stent)
eller pasienter med
behov for medisinsk trombolytisk behandling/behandling med
fibrinolytika.
_Hos pasienter med moderat til høy-risiko transitorisk iskemisk
anfall (TIA) eller mindre hjerneinfarkt_
Klopidogrel i kombinasjon med ASA er indisert hos:
˗
Voksne pasienter med moderat til høy-risiko TIA (ABCD2
1
score ≥ 4) eller mindre
hjerneinfarkt (NIHSS
2
≤ 3) innen 24 timer etter enten TIA eller hjerneinfarkt hendelsen.
_Forebyggende behandling av aterotrombotiske og tromboemboliske
hendelser ved atrieflimmer:_
Hos voksne pasienter med atrieflimmer og minst en risikofaktor for
vaskulære hendelser, som ikke
kan behandles med vitamin K-antagonister (VKA) og som har lav
blødningsrisiko, er klopidogrel
indisert i kombinasjon med ASA for forebyggende behandling av
aterotrombotiske og
tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering

Vok
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-09-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov