Clopidogrel Krka

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
04-12-2023

ingredients actius:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antithrombotic agents

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:Pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2009-09-23

Informació per a l'usuari

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL KRKA 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel Krka er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel Krka
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel Krka
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel Krka
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL KRKA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel Krka inneholder klopidogrel og tilhører en gruppe
legemidler som kalles platehemmere.
Blodplater er veldig små bestanddeler i blodet, som klumper seg
sammen når blodet koagulerer. Ved å
hindre denne sammenklumpingen, nedsetter platehemmende medikamenter
muligheten for at
blodpropper dannes (en prosess som kalles trombosering).
Clopidogrel Krka brukes av voksne for å forhindre dannelsen av
blodpropper (tromboser) i
åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel Krka for å forhindre dannelsen av
blodpropper og for å minske
risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller hjerneinfarkt eller en
tilstand kjent som perifer arteriell
karsykdom eller
-
Du har hatt en alvorlig type 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Krka 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rosa, runde og svakt konvekse filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Sekundærprofylakse av aterotrombotiske hendelser:_
Klopidogrel er indisert hos:

Voksne pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn
35 dager), hjerneinfarkt
(fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer
arteriell sykdom.

Voksne pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon (PCI), i
kombinasjon med acetylsalisylsyre (ASA).
-
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon i kombinasjon med ASA til
pasienter med
perkutan koronar intervensjon (inkludert pasienter med innlagt stent)
eller pasienter med
behov for medisinsk trombolytisk behandling/behandling med
fibrinolytika.
_Hos pasienter med moderat til høy-risiko transitorisk iskemisk
anfall (TIA) eller mindre hjerneinfarkt_
Klopidogrel i kombinasjon med ASA er indisert hos:
˗
Voksne pasienter med moderat til høy-risiko TIA (ABCD2
1
score ≥ 4) eller mindre
hjerneinfarkt (NIHSS
2
≤ 3) innen 24 timer etter enten TIA eller hjerneinfarkt hendelsen.
_Forebyggende behandling av aterotrombotiske og tromboemboliske
hendelser ved atrieflimmer:_
Hos voksne pasienter med atrieflimmer og minst en risikofaktor for
vaskulære hendelser, som ikke
kan behandles med vitamin K-antagonister (VKA) og som har lav
blødningsrisiko, er klopidogrel
indisert i kombinasjon med ASA for forebyggende behandling av
aterotrombotiske og
tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering

Vok
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents