Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-04-2016

Aktivna sestavina:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostopno od:

Sanofi-Aventis Groupe

Koda artikla:

B01AC30

INN (mednarodno ime):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapevtska skupina:

Aġenti antitrombotiċi

Terapevtsko območje:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Koronarju Akut SyndromeMyocardial Mijokardijaku.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2010-03-14

Navodilo za uporabo

                                39
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
40
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG PILLOLI MIKSIJIN
B’RITA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG PILLOLI MIKSIJIN
B’RITA
clopidogrel/acetylsalicylic acid
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabell ma tieħu Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Zentiva
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Effetti sekondarju possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA U GЋALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva fih clopidogrel u
acetylsalicylic acid (ASA) u jifforma parti
minn grupp ta’ mediċini msejħa prodotti mediċinali ta’ kontra
l-plejtlets. Plejtlets huma strutturi żgħar
ħafna fid-demm, li jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad
id-demm. Il-prodotti mediċinali ta’
kontra l-plejtlets jilqgħu għal dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li
jiffurmaw ċapep tad-demm (proċess
imsejjaħ aterotrombożi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva jittieħed mill-adulti biex
ma jħallix li ċapep tad-demm
jifformaw fl-arterji mwebbsin li jista’ jwassal għal avvenimenti
aterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk
tal-qalb, jew mewt).
In
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg pilloli miksijin
b’rita
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg pilloli miksijin
b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg pilloli miksijin
b’rita
Kull
pillola
miksija
b’rita
fiha
75 mg
ta’
clopidogrel
(bħala
hydrogen
sulphate)
u
75 mg
ta’
acetylsalicylic acid (ASA).
_Eċċipjenti b’effett magħruf: _
Kull pillola miksija b’rita fiha 7 mg ta’ lactose u 3.3 mg ta’
castor oil idroġenat.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg pilloli miksijin
b’rita
Kull
pillola
miksija
b’rita
fiha
75 mg
ta’
clopidogrel
(bħala
hydrogen
sulphate)
u
100 mg
ta’
acetylsalicylic acid (ASA).
_Eċċipjenti b’effett magħruf: _
Kull pillola miksija b’rita fiha 8 mg ta’ lactose u 3.3 mg ta’
castor oil idroġenat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg pilloli miksijin
b’rita
Sofor, ovali, daqsxejn konvessi fuq iż-żewġ naħat, imnaqqxin
b’«C75» fuq naħa waħda u b’«A75» fuq
in-naħa l-oħra.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg pilloli miksijin
b’rita
Roża ċar, ovali, daqsxejn konvessi fuq iż-żewġ naħat, imnaqqxin
b’«C75» fuq naħa waħda u
b’«A100» fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva huwa indikat
għall-prevenzjoni sekondarja ta’ avvenimenti
aterotrombotiċi f’pazjenti adulti li diġà qegħdin jieħdu kemm
clopidogrel u kemm acetylsalicylic acid
(ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva huwa prodott
mediċinali magħmul minn żewġ
prinċipji attivi b’doża fissa sabiex titkompla t-terapija fis:
•
Sindromu koronarju akut mingħajr ma jkun elevat is-segment ST
(anġina instabbli jew infart
mijokardijak
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-04-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom