Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-11-2019

Werkstoffen:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Beschikbaar vanaf:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC-code:

B01AC30

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapeutische categorie:

Aġenti antitrombotiċi

Therapeutisch gebied:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Koronarju Akut SyndromeMyocardial Mijokardijaku.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2010-03-14

Bijsluiter

                                39
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
40
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG PILLOLI MIKSIJIN
B’RITA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG PILLOLI MIKSIJIN
B’RITA
clopidogrel/acetylsalicylic acid
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabell ma tieħu Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Zentiva
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Effetti sekondarju possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA U GЋALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva fih clopidogrel u
acetylsalicylic acid (ASA) u jifforma parti
minn grupp ta’ mediċini msejħa prodotti mediċinali ta’ kontra
l-plejtlets. Plejtlets huma strutturi żgħar
ħafna fid-demm, li jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad
id-demm. Il-prodotti mediċinali ta’
kontra l-plejtlets jilqgħu għal dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li
jiffurmaw ċapep tad-demm (proċess
imsejjaħ aterotrombożi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva jittieħed mill-adulti biex
ma jħallix li ċapep tad-demm
jifformaw fl-arterji mwebbsin li jista’ jwassal għal avvenimenti
aterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk
tal-qalb, jew mewt).
In
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg pilloli miksijin
b’rita
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg pilloli miksijin
b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg pilloli miksijin
b’rita
Kull
pillola
miksija
b’rita
fiha
75 mg
ta’
clopidogrel
(bħala
hydrogen
sulphate)
u
75 mg
ta’
acetylsalicylic acid (ASA).
_Eċċipjenti b’effett magħruf: _
Kull pillola miksija b’rita fiha 7 mg ta’ lactose u 3.3 mg ta’
castor oil idroġenat.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg pilloli miksijin
b’rita
Kull
pillola
miksija
b’rita
fiha
75 mg
ta’
clopidogrel
(bħala
hydrogen
sulphate)
u
100 mg
ta’
acetylsalicylic acid (ASA).
_Eċċipjenti b’effett magħruf: _
Kull pillola miksija b’rita fiha 8 mg ta’ lactose u 3.3 mg ta’
castor oil idroġenat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg pilloli miksijin
b’rita
Sofor, ovali, daqsxejn konvessi fuq iż-żewġ naħat, imnaqqxin
b’«C75» fuq naħa waħda u b’«A75» fuq
in-naħa l-oħra.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg pilloli miksijin
b’rita
Roża ċar, ovali, daqsxejn konvessi fuq iż-żewġ naħat, imnaqqxin
b’«C75» fuq naħa waħda u
b’«A100» fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva huwa indikat
għall-prevenzjoni sekondarja ta’ avvenimenti
aterotrombotiċi f’pazjenti adulti li diġà qegħdin jieħdu kemm
clopidogrel u kemm acetylsalicylic acid
(ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva huwa prodott
mediċinali magħmul minn żewġ
prinċipji attivi b’doża fissa sabiex titkompla t-terapija fis:
•
Sindromu koronarju akut mingħajr ma jkun elevat is-segment ST
(anġina instabbli jew infart
mijokardijak
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-04-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product