Cinryze

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-03-2017

Aktivna sestavina:

C1 inhibitor (human)

Dostopno od:

Takeda Manufacturing Austria AG

Koda artikla:

B06AC01

INN (mednarodno ime):

C1 inhibitor (human)

Terapevtska skupina:

c1-inhibitor, plasma derived, Drugs used in hereditary angioedema

Terapevtsko območje:

Angioedemas, Hereditary

Terapevtske indikacije:

Treatment and pre-procedure prevention of angioedema attacks in adults, adolescents and children (2 years old and above) with hereditary angioedema (HAE).Routine prevention of angioedema attacks in adults, adolescents and children (6 years old and above) with severe and recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE), who are intolerant to or insufficiently protected by oral prevention treatments, or patients who are inadequately managed with repeated acute treatment.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2011-06-15

Navodilo za uporabo

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CINRYZE 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
Human C1-esterase inhibitor
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaftlet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cinryze is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Cinryze
3.
How to take Cinryze
4.
Possible side effects
5.
How to store Cinryze
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CINRYZE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cinryze contains the human protein called “C1-esterase inhibitor”
as the active substance.
C1-esterase inhibitor is a naturally occurring protein that is
normally present in the blood. If you have
a low amount of C1-esterase inhibitor in your blood or your
C1-esterase inhibitor is not working
properly, this can lead to swelling attacks (called angioedema).
Symptoms may include stomach pains
and swelling of the:

hands and feet

face, eyelids, lips or tongue

voice-box (larynx), which may make breathing difficult

genitals
In adults and children, Cinryze can raise the amount of C1-esterase
inhibitor in the blood and either
prevent (prior to undergoing medical or dental procedures) these
swelling attacks from occurring or
stop swelling attacks once they have begun.
In adults, adolescents and children (aged 6 y
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cinryze 500 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each single-use powder vial contains 500 International Units (IU) of
Human C1-esterase inhibitor
produced from the plasma of human donors.
After reconstitution, one vial contains 500 IU of Human C1-esterase
inhibitor per 5 ml corresponding
to a concentration of 100 IU/ml. One IU is equivalent to the amount of
C1- esterase inhibitor present
in 1 ml of normal human plasma.
The total protein content of the reconstituted solution is 15 ± 5
mg/ml.
U
Excipient with known effect
Each vial of Cinryze contains approximately 11.5 mg of sodium
.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for solution for injection.
White powder.
The solvent is a clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment and pre-procedure prevention of angioedema attacks in
adults, adolescents and children
(2 years old and above) with hereditary angioedema (HAE).
Routine prevention of angioedema attacks in adults, adolescents and
children (6 years old and above)
with severe and recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE), who
are intolerant to or
insufficiently protected by oral prevention treatments, or patients
who are inadequately managed with
repeated acute treatment.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Cinryze therapy should be initiated under supervision of a physician
experienced in the care of
patients with hereditary angioedema (HAE).
3
U
Posology
_Adults_
U
_Treatment of angioedema attacks_

1000 IU of Cinryze at the first sign of the onset of an angioedema
attack.

A second dose of 1000 IU may be admini
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-03-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov