Cinryze

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

C1 inhibitor (human)

متاح من:

Takeda Manufacturing Austria AG

ATC رمز:

B06AC01

INN (الاسم الدولي):

C1 inhibitor (human)

المجموعة العلاجية:

c1-inhibitor, plasma derived, Drugs used in hereditary angioedema

المجال العلاجي:

Angioedemas, Hereditary

الخصائص العلاجية:

Treatment and pre-procedure prevention of angioedema attacks in adults, adolescents and children (2 years old and above) with hereditary angioedema (HAE).Routine prevention of angioedema attacks in adults, adolescents and children (6 years old and above) with severe and recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE), who are intolerant to or insufficiently protected by oral prevention treatments, or patients who are inadequately managed with repeated acute treatment.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2011-06-15

نشرة المعلومات

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CINRYZE 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
Human C1-esterase inhibitor
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaftlet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cinryze is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Cinryze
3.
How to take Cinryze
4.
Possible side effects
5.
How to store Cinryze
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CINRYZE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cinryze contains the human protein called “C1-esterase inhibitor”
as the active substance.
C1-esterase inhibitor is a naturally occurring protein that is
normally present in the blood. If you have
a low amount of C1-esterase inhibitor in your blood or your
C1-esterase inhibitor is not working
properly, this can lead to swelling attacks (called angioedema).
Symptoms may include stomach pains
and swelling of the:

hands and feet

face, eyelids, lips or tongue

voice-box (larynx), which may make breathing difficult

genitals
In adults and children, Cinryze can raise the amount of C1-esterase
inhibitor in the blood and either
prevent (prior to undergoing medical or dental procedures) these
swelling attacks from occurring or
stop swelling attacks once they have begun.
In adults, adolescents and children (aged 6 y
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cinryze 500 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each single-use powder vial contains 500 International Units (IU) of
Human C1-esterase inhibitor
produced from the plasma of human donors.
After reconstitution, one vial contains 500 IU of Human C1-esterase
inhibitor per 5 ml corresponding
to a concentration of 100 IU/ml. One IU is equivalent to the amount of
C1- esterase inhibitor present
in 1 ml of normal human plasma.
The total protein content of the reconstituted solution is 15 ± 5
mg/ml.
U
Excipient with known effect
Each vial of Cinryze contains approximately 11.5 mg of sodium
.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for solution for injection.
White powder.
The solvent is a clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment and pre-procedure prevention of angioedema attacks in
adults, adolescents and children
(2 years old and above) with hereditary angioedema (HAE).
Routine prevention of angioedema attacks in adults, adolescents and
children (6 years old and above)
with severe and recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE), who
are intolerant to or
insufficiently protected by oral prevention treatments, or patients
who are inadequately managed with
repeated acute treatment.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Cinryze therapy should be initiated under supervision of a physician
experienced in the care of
patients with hereditary angioedema (HAE).
3
U
Posology
_Adults_
U
_Treatment of angioedema attacks_

1000 IU of Cinryze at the first sign of the onset of an angioedema
attack.

A second dose of 1000 IU may be admini
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-03-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات