Cinryze

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

C1 inhibitor (human)

Prieinama:

Takeda Manufacturing Austria AG

ATC kodas:

B06AC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

C1 inhibitor (human)

Farmakoterapinė grupė:

c1-inhibitor, plasma derived, Drugs used in hereditary angioedema

Gydymo sritis:

Angioedemas, Hereditary

Terapinės indikacijos:

Treatment and pre-procedure prevention of angioedema attacks in adults, adolescents and children (2 years old and above) with hereditary angioedema (HAE).Routine prevention of angioedema attacks in adults, adolescents and children (6 years old and above) with severe and recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE), who are intolerant to or insufficiently protected by oral prevention treatments, or patients who are inadequately managed with repeated acute treatment.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2011-06-15

Pakuotės lapelis

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CINRYZE 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
Human C1-esterase inhibitor
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaftlet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cinryze is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Cinryze
3.
How to take Cinryze
4.
Possible side effects
5.
How to store Cinryze
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CINRYZE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cinryze contains the human protein called “C1-esterase inhibitor”
as the active substance.
C1-esterase inhibitor is a naturally occurring protein that is
normally present in the blood. If you have
a low amount of C1-esterase inhibitor in your blood or your
C1-esterase inhibitor is not working
properly, this can lead to swelling attacks (called angioedema).
Symptoms may include stomach pains
and swelling of the:

hands and feet

face, eyelids, lips or tongue

voice-box (larynx), which may make breathing difficult

genitals
In adults and children, Cinryze can raise the amount of C1-esterase
inhibitor in the blood and either
prevent (prior to undergoing medical or dental procedures) these
swelling attacks from occurring or
stop swelling attacks once they have begun.
In adults, adolescents and children (aged 6 y
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cinryze 500 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each single-use powder vial contains 500 International Units (IU) of
Human C1-esterase inhibitor
produced from the plasma of human donors.
After reconstitution, one vial contains 500 IU of Human C1-esterase
inhibitor per 5 ml corresponding
to a concentration of 100 IU/ml. One IU is equivalent to the amount of
C1- esterase inhibitor present
in 1 ml of normal human plasma.
The total protein content of the reconstituted solution is 15 ± 5
mg/ml.
U
Excipient with known effect
Each vial of Cinryze contains approximately 11.5 mg of sodium
.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for solution for injection.
White powder.
The solvent is a clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment and pre-procedure prevention of angioedema attacks in
adults, adolescents and children
(2 years old and above) with hereditary angioedema (HAE).
Routine prevention of angioedema attacks in adults, adolescents and
children (6 years old and above)
with severe and recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE), who
are intolerant to or
insufficiently protected by oral prevention treatments, or patients
who are inadequately managed with
repeated acute treatment.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Cinryze therapy should be initiated under supervision of a physician
experienced in the care of
patients with hereditary angioedema (HAE).
3
U
Posology
_Adults_
U
_Treatment of angioedema attacks_

1000 IU of Cinryze at the first sign of the onset of an angioedema
attack.

A second dose of 1000 IU may be admini
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-10-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją