Cinacalcet Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-11-2015

Aktivna sestavina:

Cinacalcet-Hydrochlorid

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

H05BX01

INN (mednarodno ime):

cinacalcet

Terapevtska skupina:

Calcium-Homöostase

Terapevtsko območje:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Terapevtske indikacije:

Behandlung von sekundärem Hyperparathyreoidismus (HPT) bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz (ESRD) unter Erhaltungstherapie. Cinacalcet Mylan kann verwendet werden, als Teil eines therapeutischen Regimes einschließlich phosphatbindern und/oder vitamin-D-sterolen, die als angemessen. Verminderung von Hyperkalzämie bei Patienten mit Nebenschilddrüse carcinomaprimary HPT, für die parathyroidectomywould angegeben werden, auf der basis der serum-calcium-Werte (wie definiert durch die einschlägigen Behandlungs-Leitlinien), aber in den parathyroidectomy ist klinisch nicht angebracht oder kontraindiziert ist.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2015-11-19

Navodilo za uporabo

                                40
B. PACKUNGSBEILAGE
41
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CINACALCET MYLAN 30 MG FILMTABLETTEN
CINACALCET MYLAN 60 MG FILMTABLETTEN
CINACALCET MYLAN 90 MG FILMTABLETTEN
Cinacalcet
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cinacalcet Mylan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Cinacalcet Mylan beachten?
3.
Wie ist Cinacalcet Mylan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cinacalcet Mylan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CINACALCET MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cinacalcet Mylan enthält den Wirkstoff Cinacalcet, der durch
Kontrolle der Spiegel von Parathormon
(PTH), Calcium und Phosphat in Ihrem Körper wirkt. Es ist zur
Behandlung von Problemen der
Organe, die Nebenschilddrüsen genannt werden, vorgesehen. Die
Nebenschilddrüsen bestehen aus vier
kleinen Drüsen im Hals, die nahe den Schilddrüsen liegen und
Parathormon (PTH) produzieren.
Cinacalcet Mylan wird bei Erwachsenen angewendet:

zur Behandlung von sekundärem Hyperparathyreoidismus bei Erwachsenen
mit schwerer
Nierenerkrankung, die eine Dialyse benötigen, um ihr Blut von
Stoffwechselprodukten zu
reinigen.

zur Senkung hoher Calciumspiegel im Blut (Hyperkalzämie) bei
erwachs
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cinacalcet Mylan 30 mg Filmtabletten.
Cinacalcet Mylan 60 mg Filmtabletten.
Cinacalcet Mylan 90 mg Filmtabletten.
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Cinacalcet Mylan 30 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 30 mg Cinacalcet (als Hydrochlorid).
Cinacalcet Mylan 60 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 60 mg Cinacalcet (als Hydrochlorid).
Cinacalcet Mylan 90 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 90 mg Cinacalcet (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Cinacalcet Mylan 30 mg Filmtabletten
10,0 mm x 6,4 mm, grüne, ovale, bikonvexe Filmtablette mit
abgeschrägten Kanten und der Prägung
M auf der einen Seite der Tablette und CI30 auf der anderen Seite.
Cinacalcet Mylan 60 mg Filmtabletten
12,5 mm x 8,0 mm, grüne, ovale, bikonvexe Filmtablette mit
abgeschrägten Kanten und der Prägung
M auf der einen Seite der Tablette und CI60 auf der anderen Seite.
Cinacalcet Mylan 90 mg Filmtabletten
14,3 mm x 9,0 mm, grüne, ovale, bikonvexe Filmtablette mit
abgeschrägten Kanten und der Prägung
M auf der einen Seite der Tablette und CI90 auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Sekundärer Hyperparathyreoidismus
_Erwachsene_
Behandlung des sekundären Hyperparathyreoidismus (s-HPT) bei
dialysepflichtigen erwachsenen
Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz.
3
_Kinder und Jugendliche _
Behandlung von sekundärem Hyperparathyreoidismus (HPT) bei
dialysepflichtigen Kindern ab 3
Jahren mit terminaler Niereninsuffizienz, bei denen der sekundäre HPT
mit Standardtherapien nicht
adäquat behandelt werden kann (siehe Abschnitt 4.4).
Cinacalcet Mylan kann als Teil eines therapeutischen Regimes
angewendet werden, das je nach Bedarf
Phosphatbinder und/oder Vitamin D umfassen kann (siehe Abschnitt 5.1).
Nebenschilddrüsenkarzinom und primärer Hyperparathyreoidismus bei
Erwachsenen
Verminderung von 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-11-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov