Cinacalcet Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Cinacalcet-Hydrochlorid

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

H05BX01

INN (Isem Internazzjonali):

cinacalcet

Grupp terapewtiku:

Calcium-Homöostase

Żona terapewtika:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandlung von sekundärem Hyperparathyreoidismus (HPT) bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz (ESRD) unter Erhaltungstherapie. Cinacalcet Mylan kann verwendet werden, als Teil eines therapeutischen Regimes einschließlich phosphatbindern und/oder vitamin-D-sterolen, die als angemessen. Verminderung von Hyperkalzämie bei Patienten mit Nebenschilddrüse carcinomaprimary HPT, für die parathyroidectomywould angegeben werden, auf der basis der serum-calcium-Werte (wie definiert durch die einschlägigen Behandlungs-Leitlinien), aber in den parathyroidectomy ist klinisch nicht angebracht oder kontraindiziert ist.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
B. PACKUNGSBEILAGE
41
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CINACALCET MYLAN 30 MG FILMTABLETTEN
CINACALCET MYLAN 60 MG FILMTABLETTEN
CINACALCET MYLAN 90 MG FILMTABLETTEN
Cinacalcet
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cinacalcet Mylan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Cinacalcet Mylan beachten?
3.
Wie ist Cinacalcet Mylan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cinacalcet Mylan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CINACALCET MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cinacalcet Mylan enthält den Wirkstoff Cinacalcet, der durch
Kontrolle der Spiegel von Parathormon
(PTH), Calcium und Phosphat in Ihrem Körper wirkt. Es ist zur
Behandlung von Problemen der
Organe, die Nebenschilddrüsen genannt werden, vorgesehen. Die
Nebenschilddrüsen bestehen aus vier
kleinen Drüsen im Hals, die nahe den Schilddrüsen liegen und
Parathormon (PTH) produzieren.
Cinacalcet Mylan wird bei Erwachsenen angewendet:

zur Behandlung von sekundärem Hyperparathyreoidismus bei Erwachsenen
mit schwerer
Nierenerkrankung, die eine Dialyse benötigen, um ihr Blut von
Stoffwechselprodukten zu
reinigen.

zur Senkung hoher Calciumspiegel im Blut (Hyperkalzämie) bei
erwachs
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cinacalcet Mylan 30 mg Filmtabletten.
Cinacalcet Mylan 60 mg Filmtabletten.
Cinacalcet Mylan 90 mg Filmtabletten.
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Cinacalcet Mylan 30 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 30 mg Cinacalcet (als Hydrochlorid).
Cinacalcet Mylan 60 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 60 mg Cinacalcet (als Hydrochlorid).
Cinacalcet Mylan 90 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 90 mg Cinacalcet (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Cinacalcet Mylan 30 mg Filmtabletten
10,0 mm x 6,4 mm, grüne, ovale, bikonvexe Filmtablette mit
abgeschrägten Kanten und der Prägung
M auf der einen Seite der Tablette und CI30 auf der anderen Seite.
Cinacalcet Mylan 60 mg Filmtabletten
12,5 mm x 8,0 mm, grüne, ovale, bikonvexe Filmtablette mit
abgeschrägten Kanten und der Prägung
M auf der einen Seite der Tablette und CI60 auf der anderen Seite.
Cinacalcet Mylan 90 mg Filmtabletten
14,3 mm x 9,0 mm, grüne, ovale, bikonvexe Filmtablette mit
abgeschrägten Kanten und der Prägung
M auf der einen Seite der Tablette und CI90 auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Sekundärer Hyperparathyreoidismus
_Erwachsene_
Behandlung des sekundären Hyperparathyreoidismus (s-HPT) bei
dialysepflichtigen erwachsenen
Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz.
3
_Kinder und Jugendliche _
Behandlung von sekundärem Hyperparathyreoidismus (HPT) bei
dialysepflichtigen Kindern ab 3
Jahren mit terminaler Niereninsuffizienz, bei denen der sekundäre HPT
mit Standardtherapien nicht
adäquat behandelt werden kann (siehe Abschnitt 4.4).
Cinacalcet Mylan kann als Teil eines therapeutischen Regimes
angewendet werden, das je nach Bedarf
Phosphatbinder und/oder Vitamin D umfassen kann (siehe Abschnitt 5.1).
Nebenschilddrüsenkarzinom und primärer Hyperparathyreoidismus bei
Erwachsenen
Verminderung von 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti