Cimzia

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-07-2019

Aktivna sestavina:

Цертолизумаб certolizumab

Dostopno od:

UCB Pharma SA 

Koda artikla:

L04AB05

INN (mednarodno ime):

certolizumab pegol

Terapevtska skupina:

Leki immunosupresyjne

Terapevtsko območje:

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Terapevtske indikacije:

Reumatoidalne arthritisCimzia, w połączeniu z metotreksatem (MTX), jest wskazany w:leczeniu umiarkowanych do ciężkich, aktywne reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) u dorosłych pacjentów, gdy w odpowiedzi na modyfikować przeciwgośćcowych leki (dmards), w tym metotreksat, był nieodpowiedni. Cimzia może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji MTX lub w przypadku kontynuowania leczenia MTX jest inappropriatethe leczeniu ciężkiego, czynnego i postępującej RA u dorosłych, którzy wcześniej nie zwracali się z MTX lub innymi podstawowymi lekami. Cimzia wykazano, aby zmniejszyć szybkość progresji uszkodzenia stawów, mierzonego promieniowania rentgenowskiego i ulepszać fizyczną funkcję, gdy jest stosowany w połączeniu z MTX. Osiowe zapalenie stawów kręgosłupa Cimzia jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z ciężką aktywnym przegubem pacjentów, w tym:zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (AS)dorosłych z ciężką aktywny jako zapalenie stawów kręgosłupa, u których był niewystarczające odpowiedź lub n

Povzetek izdelek:

Revision: 34

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2009-10-01

Navodilo za uporabo

                                157
B. ULOTKA DLA PACJENTA
158
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CIMZIA 200 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKOSTRZYKAWCE
Certolizumab pegol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Cimzia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cimzia
3.
Jak stosować lek Cimzia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cimzia
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Lekarz prowadzący wyda pacjentowi Kartę Przypominającą dla
Pacjenta zawierającą ważne
informacje o bezpieczeństwie stosowania leku, z którą pacjent
powinien zapoznać się przed
rozpoczęciem i w trakcie stosowania leku Cimzia. Kartę
Przypominającą dla Pacjenta należy
przechowywać razem z ulotką.
1.
CO TO JEST LEK CIMZIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cimzia zawiera jako substancję czynną certolizumab pegol, który
jest fragmentem ludzkiego
przeciwciała. Przeciwciała są białkami, które w sposób swoisty
rozpoznają i wiążą się z innymi
białkami. Cimzia wiąże się ze specyficznym białkiem nazywanym
czynnikiem martwicy nowotworów
alfa (TNFα). W ten sposób TNFα jest blokowany przez produkt Cimzia,
co ogranicza choroby
zapalne, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów, osiowa
spondyloartropatia, łuszczycowe zapalenie
stawówi łuszczyca. Leki, które wiążą się z TN
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cimzia 200 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułkostrzykawka zawiera 200 mg certolizumabu pegol w 1 ml.
Certolizumab pegol jest rekombinowanym, humanizowanym fragmentem
Fab’ przeciwciała
przeciwko czynnikowi martwicy nowotworów alfa (TNFα), uzyskiwanym
przez ekspresję w
komórkach Escherichia coli i sprzęganym z polietylenoglikolem (PEG).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Roztwór klarowny do opalizującego, bezbarwny do żółtego. pH
roztworu wynosi około 4,7.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Reumatoidalne zapalenie stawów _
Produkt Cimzia w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) jest wskazany:
•
w leczeniu dorosłych pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem
stawów (RZS) o
umiarkowanym lub ciężkim nasileniu, jeśli odpowiedź na leki
przeciwreumatyczne modyfikujące
przebieg choroby (LMPCh) (ang. disease-modifying anti-rheumatic drugs
_- _DMARDs), w tym na
MTX, jest niewystarczająca. Produkt Cimzia można stosować w
monoterapii w przypadku, gdy MTX
jest źle tolerowany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest
niewskazane.
•
W leczeniu ciężkiego, czynnego i progresywnego reumatoidalnego
zapalenia stawów u
dorosłych, którzy nie byli wcześniej leczeni MTX lub innymi LMPCh.
Wykazano, że produkt Cimzia podawany w skojarzeniu z MTX zmniejsza
szybkość postępu
uszkodzenia stawów ocenianego radiograficznie oraz powoduje poprawę
stanu czynnościowego.
_Osiowa spondyloartropatia _
Produkt Cimzia jest wskazany u dorosłych pacjentów w leczeniu
czynnej osiowej spondyloartropatii o
ciężkim nasileniu, która obejmuje:
_Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK) (znane
również jako radiograficzna osiowa _
_spondyloartropatia)_
_ _
Dorośli z czynnym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa o
ciężkim nasileniu, którzy

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-07-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov