Cimzia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-07-2019

Bahan aktif:

Цертолизумаб certolizumab

Boleh didapati daripada:

UCB Pharma SA 

Kod ATC:

L04AB05

INN (Nama Antarabangsa):

certolizumab pegol

Kumpulan terapeutik:

Leki immunosupresyjne

Kawasan terapeutik:

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Tanda-tanda terapeutik:

Reumatoidalne arthritisCimzia, w połączeniu z metotreksatem (MTX), jest wskazany w:leczeniu umiarkowanych do ciężkich, aktywne reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) u dorosłych pacjentów, gdy w odpowiedzi na modyfikować przeciwgośćcowych leki (dmards), w tym metotreksat, był nieodpowiedni. Cimzia może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji MTX lub w przypadku kontynuowania leczenia MTX jest inappropriatethe leczeniu ciężkiego, czynnego i postępującej RA u dorosłych, którzy wcześniej nie zwracali się z MTX lub innymi podstawowymi lekami. Cimzia wykazano, aby zmniejszyć szybkość progresji uszkodzenia stawów, mierzonego promieniowania rentgenowskiego i ulepszać fizyczną funkcję, gdy jest stosowany w połączeniu z MTX. Osiowe zapalenie stawów kręgosłupa Cimzia jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z ciężką aktywnym przegubem pacjentów, w tym:zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (AS)dorosłych z ciężką aktywny jako zapalenie stawów kręgosłupa, u których był niewystarczające odpowiedź lub n

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2009-10-01

Risalah maklumat

                                157
B. ULOTKA DLA PACJENTA
158
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CIMZIA 200 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKOSTRZYKAWCE
Certolizumab pegol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Cimzia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cimzia
3.
Jak stosować lek Cimzia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cimzia
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Lekarz prowadzący wyda pacjentowi Kartę Przypominającą dla
Pacjenta zawierającą ważne
informacje o bezpieczeństwie stosowania leku, z którą pacjent
powinien zapoznać się przed
rozpoczęciem i w trakcie stosowania leku Cimzia. Kartę
Przypominającą dla Pacjenta należy
przechowywać razem z ulotką.
1.
CO TO JEST LEK CIMZIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cimzia zawiera jako substancję czynną certolizumab pegol, który
jest fragmentem ludzkiego
przeciwciała. Przeciwciała są białkami, które w sposób swoisty
rozpoznają i wiążą się z innymi
białkami. Cimzia wiąże się ze specyficznym białkiem nazywanym
czynnikiem martwicy nowotworów
alfa (TNFα). W ten sposób TNFα jest blokowany przez produkt Cimzia,
co ogranicza choroby
zapalne, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów, osiowa
spondyloartropatia, łuszczycowe zapalenie
stawówi łuszczyca. Leki, które wiążą się z TN
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cimzia 200 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułkostrzykawka zawiera 200 mg certolizumabu pegol w 1 ml.
Certolizumab pegol jest rekombinowanym, humanizowanym fragmentem
Fab’ przeciwciała
przeciwko czynnikowi martwicy nowotworów alfa (TNFα), uzyskiwanym
przez ekspresję w
komórkach Escherichia coli i sprzęganym z polietylenoglikolem (PEG).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Roztwór klarowny do opalizującego, bezbarwny do żółtego. pH
roztworu wynosi około 4,7.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Reumatoidalne zapalenie stawów _
Produkt Cimzia w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) jest wskazany:
•
w leczeniu dorosłych pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem
stawów (RZS) o
umiarkowanym lub ciężkim nasileniu, jeśli odpowiedź na leki
przeciwreumatyczne modyfikujące
przebieg choroby (LMPCh) (ang. disease-modifying anti-rheumatic drugs
_- _DMARDs), w tym na
MTX, jest niewystarczająca. Produkt Cimzia można stosować w
monoterapii w przypadku, gdy MTX
jest źle tolerowany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest
niewskazane.
•
W leczeniu ciężkiego, czynnego i progresywnego reumatoidalnego
zapalenia stawów u
dorosłych, którzy nie byli wcześniej leczeni MTX lub innymi LMPCh.
Wykazano, że produkt Cimzia podawany w skojarzeniu z MTX zmniejsza
szybkość postępu
uszkodzenia stawów ocenianego radiograficznie oraz powoduje poprawę
stanu czynnościowego.
_Osiowa spondyloartropatia _
Produkt Cimzia jest wskazany u dorosłych pacjentów w leczeniu
czynnej osiowej spondyloartropatii o
ciężkim nasileniu, która obejmuje:
_Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK) (znane
również jako radiograficzna osiowa _
_spondyloartropatia)_
_ _
Dorośli z czynnym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa o
ciężkim nasileniu, którzy

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-07-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen