Cimalgex

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-07-2011

Aktivna sestavina:

cimicoxib

Dostopno od:

Vétoquinol SA

Koda artikla:

QM01AH93

INN (mednarodno ime):

cimicoxib

Terapevtska skupina:

Klieb

Terapevtsko območje:

Sistema musculo-skeletali

Terapevtske indikacije:

Eżenzjoni ta 'uġigħ u infjammazzjoni assoċjati ma' osteoartrite. Ġestjoni ta 'uġigħ perijoperattiv minħabba kirurġiji ortopediċi jew tat-tessut artab.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2011-02-18

Navodilo za uporabo

                                16
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
17
FULJETT TA’ TAGĦRIF
CIMALGEX 8 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦALL-KLIEB
CIMALGEX 30 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦALL-KLIEB
CIMALGEX 80 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦALL-KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ U
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ, JEKK DIFFERENTI
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Franza
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Cimalgex 8 mg pilloli li jintmagħdu għall-klieb
Cimalgex 30 mg pilloli li jintmagħdu għall-klieb
Cimalgex 80 mg pilloli li jintmagħdu għall-klieb
Cimicoxib
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola fiha:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, pilloli: pilloli oblongi ta’ lewn bajdani bojod għal
kannella ċari, li jistgħu jintmagħdu
b’ferq fuq iż-żewġ naħat.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’żewġ partijiet ugwali.
Cimalgex 30 mg, pilloli: pilloli oblongi ta’ lewn bajdani bojod
għal kannella ċari, li jintmagħdu b’2
ifruq fuq iż-żewġ naħat. Il-pilloli jistg
ħu jinqasmu f’tlett partijiet ugwali.
Cimalgex 80 mg, pilloli: pilloli oblongi ta’ lewn bajdani bojod
għal kannella ċari, li jintmagħdu bi 3
ifruq fuq iż-żewġ naħat. Il-pilloli jistgħu jinqasmu
f’partijiet ugwali.
4.
INDIKAZZJONIJIET
Għall-kura mill-uġigħ u l-infjammazzjoni marbuta ma’
osteoartrite, u l-kontroll ta’ uġigħ waqt
interventi kirurġiċi minħabba kirurġija ortopedika jew kirurġija
dovuta għal tessut artab, fil-klieb.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq klieb li għadhom m’għalqux l-10 ġimgħat.
Tużax fuq klieb li jbatu minn disturbi fl-istonku jew is-sistema
diġestiva jew fi klieb bi problemi ta’
emorraġija.
Tużax fl-istess waqt ma’ kortikoseterojdi jew mediċini
anti-infjammatorji mhux sterojdi (NSAIDs)
oħra.
Tużax jekk il-kelb għandu sensittività eċċessiva għal cimicoxib
jew xi wieħed mis-sustanzi l-oħra
fil-prodott.
1
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Cimalgex 8 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Cimalgex 30 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Cimalgex 80 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITTATIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli li jintmagħdu
Cimalgex 8 mg, pilloli: pilloli oblongi ta’ lewn bajdani bojod għal
kannella ċari, li jistgħu jintmagħdu
b’ferq fuq iż-żewġ naħat.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’żewġ partijiet ugwali.
Cimalgex 30 mg, pilloli: pilloli oblongi ta’ lewn bajdani bojod
għal kannella ċari, li jintmagħdu b’2
ifruq fuq iż-żewġ naħat. Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’tlett
partijiet ugwali.
Cimalgex 80 mg, pilloli: pilloli oblongi ta’ lewn bajdani bojod
għal kannella ċari, li jintmagħdu bi 3
ifruq fuq iż-
żewġ naħat. Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’partijiet ugwali.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Għall-kura mill-uġigħ u l-infjammazzjoni marbuta ma’
osteoartrite, u l-kontroll ta’ uġigħ waqt
interventi kirurġiċi minħabba kirurġija ortopedika jew kirurġija
dovuta għal tessut artab, fil-klieb.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq klieb li għadhom m’għalqux l-10 ġimgħat.
Tużax fuq klieb li jbatu minn disturbi gastrointestinali jew
emorraġiċi.
Tużax fl-istess waqt ma’ kortikoseterojdi jew mediċini oħra mhux
sterojdi li jaġixxu kontra
l-infjammazzjoni (NSAIDs). Ara wkoll sezzjoni 4.8
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għal cimicoxib jew f’każ
ta’ ingredjenti mhux attivi.
Tużax fuq annimali waqt it-tgħ
ammir, it-tqala u l-irdigħ.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-01-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov