Cimalgex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-01-2016

Bahan aktif:

cimicoxib

Tersedia dari:

Vétoquinol SA

Kode ATC:

QM01AH93

INN (Nama Internasional):

cimicoxib

Kelompok Terapi:

Klieb

Area terapi:

Sistema musculo-skeletali

Indikasi Terapi:

Eżenzjoni ta 'uġigħ u infjammazzjoni assoċjati ma' osteoartrite. Ġestjoni ta 'uġigħ perijoperattiv minħabba kirurġiji ortopediċi jew tat-tessut artab.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2011-02-18

Selebaran informasi

                                16
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
17
FULJETT TA’ TAGĦRIF
CIMALGEX 8 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦALL-KLIEB
CIMALGEX 30 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦALL-KLIEB
CIMALGEX 80 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦALL-KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ U
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ, JEKK DIFFERENTI
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Franza
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Cimalgex 8 mg pilloli li jintmagħdu għall-klieb
Cimalgex 30 mg pilloli li jintmagħdu għall-klieb
Cimalgex 80 mg pilloli li jintmagħdu għall-klieb
Cimicoxib
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola fiha:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, pilloli: pilloli oblongi ta’ lewn bajdani bojod għal
kannella ċari, li jistgħu jintmagħdu
b’ferq fuq iż-żewġ naħat.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’żewġ partijiet ugwali.
Cimalgex 30 mg, pilloli: pilloli oblongi ta’ lewn bajdani bojod
għal kannella ċari, li jintmagħdu b’2
ifruq fuq iż-żewġ naħat. Il-pilloli jistg
ħu jinqasmu f’tlett partijiet ugwali.
Cimalgex 80 mg, pilloli: pilloli oblongi ta’ lewn bajdani bojod
għal kannella ċari, li jintmagħdu bi 3
ifruq fuq iż-żewġ naħat. Il-pilloli jistgħu jinqasmu
f’partijiet ugwali.
4.
INDIKAZZJONIJIET
Għall-kura mill-uġigħ u l-infjammazzjoni marbuta ma’
osteoartrite, u l-kontroll ta’ uġigħ waqt
interventi kirurġiċi minħabba kirurġija ortopedika jew kirurġija
dovuta għal tessut artab, fil-klieb.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq klieb li għadhom m’għalqux l-10 ġimgħat.
Tużax fuq klieb li jbatu minn disturbi fl-istonku jew is-sistema
diġestiva jew fi klieb bi problemi ta’
emorraġija.
Tużax fl-istess waqt ma’ kortikoseterojdi jew mediċini
anti-infjammatorji mhux sterojdi (NSAIDs)
oħra.
Tużax jekk il-kelb għandu sensittività eċċessiva għal cimicoxib
jew xi wieħed mis-sustanzi l-oħra
fil-prodott.
1
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Cimalgex 8 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Cimalgex 30 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Cimalgex 80 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITTATIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli li jintmagħdu
Cimalgex 8 mg, pilloli: pilloli oblongi ta’ lewn bajdani bojod għal
kannella ċari, li jistgħu jintmagħdu
b’ferq fuq iż-żewġ naħat.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’żewġ partijiet ugwali.
Cimalgex 30 mg, pilloli: pilloli oblongi ta’ lewn bajdani bojod
għal kannella ċari, li jintmagħdu b’2
ifruq fuq iż-żewġ naħat. Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’tlett
partijiet ugwali.
Cimalgex 80 mg, pilloli: pilloli oblongi ta’ lewn bajdani bojod
għal kannella ċari, li jintmagħdu bi 3
ifruq fuq iż-
żewġ naħat. Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’partijiet ugwali.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Għall-kura mill-uġigħ u l-infjammazzjoni marbuta ma’
osteoartrite, u l-kontroll ta’ uġigħ waqt
interventi kirurġiċi minħabba kirurġija ortopedika jew kirurġija
dovuta għal tessut artab, fil-klieb.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq klieb li għadhom m’għalqux l-10 ġimgħat.
Tużax fuq klieb li jbatu minn disturbi gastrointestinali jew
emorraġiċi.
Tużax fl-istess waqt ma’ kortikoseterojdi jew mediċini oħra mhux
sterojdi li jaġixxu kontra
l-infjammazzjoni (NSAIDs). Ara wkoll sezzjoni 4.8
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għal cimicoxib jew f’każ
ta’ ingredjenti mhux attivi.
Tużax fuq annimali waqt it-tgħ
ammir, it-tqala u l-irdigħ.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-01-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen