Cetrotide

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-12-2019

Aktivna sestavina:

cetrorelix (as acetate)

Dostopno od:

Merck Europe B.V.

Koda artikla:

H01CC02

INN (mednarodno ime):

cetrorelix

Terapevtska skupina:

Hormone und Analoga der Hypophyse und des Hypothalamus

Terapevtsko območje:

Ovulation; Ovulation Induction

Terapevtske indikacije:

Verhinderung der vorzeitigen Ovulation bei Patienten, die sich einer kontrollierten Stimulation der Eierstöcke unterziehen, gefolgt von der Entnahme von Oozyten und assistierten Reproduktionsverfahren. In klinischen Studien, Cetrotide verwendet wurde, mit Humanem menopausengonadotropin (HMG), jedoch nur wenig Erfahrung mit dem rekombinanten follicule-stimulierendes Hormon (FSH) vorgeschlagen, die ähnliche Wirksamkeit.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

1999-04-12

Navodilo za uporabo

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
20
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CETROTIDE 0,25 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Cetrorelix
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cetrotide und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Cetrotide beachten?
3.
Wie ist Cetrotide anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cetrotide aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Wie muss Cetrotide zubereitet und injiziert werden?
1.
WAS IST CETROTIDE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST CETROTIDE?
Cetrotide enthält einen Wirkstoff mit Namen „Cetrorelix“. Dieser
Wirkstoff verhindert, dass während
des Menstruationszyklus eine Eizelle aus den Eierstöcken freigesetzt
wird (Eisprung). Cetrotide gehört
zu einer Arzneimittelgruppe, die „GnRH-Antagonisten“ genannt wird.
WOFÜR WIRD CETROTIDE ANGEWENDET?
Cetrotide ist eines der Arzneimittel, die im Rahmen der assistierten
Reproduktionstechniken
angewandt werden, um Ihnen zu helfen, schwanger zu werden. Es
verhindert unmittelbar die
Freisetzung von Eizellen. Falls die Eizellen nämlich zu früh
freigesetzt werden (vorzeitiger Eisprung),
kann Ihr Arzt sie möglicherweise nicht entnehmen.
WIE WIRKT CETROTIDE?
Cetrotide blockiert ein natürliches Hormon in Ihrem Körper, das LHRH
(
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cetrotide 0,25 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 0,25 mg Cetrorelix (als Acetat).
Nach Rekonstitution mit dem mitgelieferten Lösungsmittel enthält die
Lösung 0,25 mg Cetrorelix pro
ml.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung.
Aussehen des Pulvers: weißes Lyophilisat
Aussehen des Lösungsmittels: klare und farblose Lösung
Die rekonstituierte Lösung hat einen pH-Wert von 4.0-6.0.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Verhinderung eines vorzeitigen Eisprungs bei Patientinnen, die sich
einer kontrollierten ovariellen
Stimulation, gefolgt von einer Eizellenentnahme und Techniken der
assistierten Reproduktion,
unterziehen.
In klinischen Studien
wurde Cetrotide in Verbindung mit humanem menopausalen Gonadotropin
(HMG) verwendet. Begrenzte Erfahrungen mit rekombinantem,
follikelstimulierendem Hormon
(FSH) deuten jedoch auf eine vergleichbare Wirksamkeit hin.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Cetrotide soll nur von einem Spezialisten mit Erfahrungen auf diesem
Gebiet verordnet werden.
Dosierung
Die erste Anwendung von Cetrotide muss unter ärztlicher Aufsicht
erfolgen, wobei Gegebenheiten zur
sofortigen Behandlung möglicher allergischer/pseudoallergischer
Reaktionen (einschließlich
lebensbedrohender Anaphylaxie) unmittelbar zur Verfügung stehen
müssen. Die Folgeanwendungen
dürfen selbständig von der Patientin vorgenommen werden, sofern ihr
die Anzeichen einer
Überempfindlichkeit, die Folgen einer solchen Reaktion und die
Notwendigkeit einer sofortigen
medizinischen Intervention bewusst sind.
Der Inhalt einer Durchstechflasche (0,25 mg Cetrorelix) wird einmal
täglich, in 24-stündigem
Abstand, entweder morgens oder abends verabreicht. Nach der ersten
Anwendung wird empfohlen,
die 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-12-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov