Cetrotide

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

cetrorelix (as acetate)

Dostupné z:

Merck Europe B.V.

ATC kód:

H01CC02

INN (Medzinárodný Name):

cetrorelix

Terapeutické skupiny:

Hormone und Analoga der Hypophyse und des Hypothalamus

Terapeutické oblasti:

Ovulation; Ovulation Induction

Terapeutické indikácie:

Verhinderung der vorzeitigen Ovulation bei Patienten, die sich einer kontrollierten Stimulation der Eierstöcke unterziehen, gefolgt von der Entnahme von Oozyten und assistierten Reproduktionsverfahren. In klinischen Studien, Cetrotide verwendet wurde, mit Humanem menopausengonadotropin (HMG), jedoch nur wenig Erfahrung mit dem rekombinanten follicule-stimulierendes Hormon (FSH) vorgeschlagen, die ähnliche Wirksamkeit.

Prehľad produktov:

Revision: 27

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

1999-04-12

Príbalový leták

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
20
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CETROTIDE 0,25 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Cetrorelix
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cetrotide und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Cetrotide beachten?
3.
Wie ist Cetrotide anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cetrotide aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Wie muss Cetrotide zubereitet und injiziert werden?
1.
WAS IST CETROTIDE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST CETROTIDE?
Cetrotide enthält einen Wirkstoff mit Namen „Cetrorelix“. Dieser
Wirkstoff verhindert, dass während
des Menstruationszyklus eine Eizelle aus den Eierstöcken freigesetzt
wird (Eisprung). Cetrotide gehört
zu einer Arzneimittelgruppe, die „GnRH-Antagonisten“ genannt wird.
WOFÜR WIRD CETROTIDE ANGEWENDET?
Cetrotide ist eines der Arzneimittel, die im Rahmen der assistierten
Reproduktionstechniken
angewandt werden, um Ihnen zu helfen, schwanger zu werden. Es
verhindert unmittelbar die
Freisetzung von Eizellen. Falls die Eizellen nämlich zu früh
freigesetzt werden (vorzeitiger Eisprung),
kann Ihr Arzt sie möglicherweise nicht entnehmen.
WIE WIRKT CETROTIDE?
Cetrotide blockiert ein natürliches Hormon in Ihrem Körper, das LHRH
(
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cetrotide 0,25 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 0,25 mg Cetrorelix (als Acetat).
Nach Rekonstitution mit dem mitgelieferten Lösungsmittel enthält die
Lösung 0,25 mg Cetrorelix pro
ml.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung.
Aussehen des Pulvers: weißes Lyophilisat
Aussehen des Lösungsmittels: klare und farblose Lösung
Die rekonstituierte Lösung hat einen pH-Wert von 4.0-6.0.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Verhinderung eines vorzeitigen Eisprungs bei Patientinnen, die sich
einer kontrollierten ovariellen
Stimulation, gefolgt von einer Eizellenentnahme und Techniken der
assistierten Reproduktion,
unterziehen.
In klinischen Studien
wurde Cetrotide in Verbindung mit humanem menopausalen Gonadotropin
(HMG) verwendet. Begrenzte Erfahrungen mit rekombinantem,
follikelstimulierendem Hormon
(FSH) deuten jedoch auf eine vergleichbare Wirksamkeit hin.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Cetrotide soll nur von einem Spezialisten mit Erfahrungen auf diesem
Gebiet verordnet werden.
Dosierung
Die erste Anwendung von Cetrotide muss unter ärztlicher Aufsicht
erfolgen, wobei Gegebenheiten zur
sofortigen Behandlung möglicher allergischer/pseudoallergischer
Reaktionen (einschließlich
lebensbedrohender Anaphylaxie) unmittelbar zur Verfügung stehen
müssen. Die Folgeanwendungen
dürfen selbständig von der Patientin vorgenommen werden, sofern ihr
die Anzeichen einer
Überempfindlichkeit, die Folgen einer solchen Reaktion und die
Notwendigkeit einer sofortigen
medizinischen Intervention bewusst sind.
Der Inhalt einer Durchstechflasche (0,25 mg Cetrorelix) wird einmal
täglich, in 24-stündigem
Abstand, entweder morgens oder abends verabreicht. Nach der ersten
Anwendung wird empfohlen,
die 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-12-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov