Cetrotide

Страна: Европейски съюз

Език: немски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cetrorelix (as acetate)

Предлага се от:

Merck Europe B.V.

АТС код:

H01CC02

INN (Международно Name):

cetrorelix

Терапевтична група:

Hormone und Analoga der Hypophyse und des Hypothalamus

Терапевтична област:

Ovulation; Ovulation Induction

Терапевтични показания:

Verhinderung der vorzeitigen Ovulation bei Patienten, die sich einer kontrollierten Stimulation der Eierstöcke unterziehen, gefolgt von der Entnahme von Oozyten und assistierten Reproduktionsverfahren. In klinischen Studien, Cetrotide verwendet wurde, mit Humanem menopausengonadotropin (HMG), jedoch nur wenig Erfahrung mit dem rekombinanten follicule-stimulierendes Hormon (FSH) vorgeschlagen, die ähnliche Wirksamkeit.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

Autorisiert

Дата Оторизация:

1999-04-12

Листовка

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
20
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CETROTIDE 0,25 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Cetrorelix
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cetrotide und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Cetrotide beachten?
3.
Wie ist Cetrotide anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cetrotide aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Wie muss Cetrotide zubereitet und injiziert werden?
1.
WAS IST CETROTIDE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST CETROTIDE?
Cetrotide enthält einen Wirkstoff mit Namen „Cetrorelix“. Dieser
Wirkstoff verhindert, dass während
des Menstruationszyklus eine Eizelle aus den Eierstöcken freigesetzt
wird (Eisprung). Cetrotide gehört
zu einer Arzneimittelgruppe, die „GnRH-Antagonisten“ genannt wird.
WOFÜR WIRD CETROTIDE ANGEWENDET?
Cetrotide ist eines der Arzneimittel, die im Rahmen der assistierten
Reproduktionstechniken
angewandt werden, um Ihnen zu helfen, schwanger zu werden. Es
verhindert unmittelbar die
Freisetzung von Eizellen. Falls die Eizellen nämlich zu früh
freigesetzt werden (vorzeitiger Eisprung),
kann Ihr Arzt sie möglicherweise nicht entnehmen.
WIE WIRKT CETROTIDE?
Cetrotide blockiert ein natürliches Hormon in Ihrem Körper, das LHRH
(
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cetrotide 0,25 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 0,25 mg Cetrorelix (als Acetat).
Nach Rekonstitution mit dem mitgelieferten Lösungsmittel enthält die
Lösung 0,25 mg Cetrorelix pro
ml.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung.
Aussehen des Pulvers: weißes Lyophilisat
Aussehen des Lösungsmittels: klare und farblose Lösung
Die rekonstituierte Lösung hat einen pH-Wert von 4.0-6.0.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Verhinderung eines vorzeitigen Eisprungs bei Patientinnen, die sich
einer kontrollierten ovariellen
Stimulation, gefolgt von einer Eizellenentnahme und Techniken der
assistierten Reproduktion,
unterziehen.
In klinischen Studien
wurde Cetrotide in Verbindung mit humanem menopausalen Gonadotropin
(HMG) verwendet. Begrenzte Erfahrungen mit rekombinantem,
follikelstimulierendem Hormon
(FSH) deuten jedoch auf eine vergleichbare Wirksamkeit hin.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Cetrotide soll nur von einem Spezialisten mit Erfahrungen auf diesem
Gebiet verordnet werden.
Dosierung
Die erste Anwendung von Cetrotide muss unter ärztlicher Aufsicht
erfolgen, wobei Gegebenheiten zur
sofortigen Behandlung möglicher allergischer/pseudoallergischer
Reaktionen (einschließlich
lebensbedrohender Anaphylaxie) unmittelbar zur Verfügung stehen
müssen. Die Folgeanwendungen
dürfen selbständig von der Patientin vorgenommen werden, sofern ihr
die Anzeichen einer
Überempfindlichkeit, die Folgen einer solchen Reaktion und die
Notwendigkeit einer sofortigen
medizinischen Intervention bewusst sind.
Der Inhalt einer Durchstechflasche (0,25 mg Cetrorelix) wird einmal
täglich, in 24-stündigem
Abstand, entweder morgens oder abends verabreicht. Nach der ersten
Anwendung wird empfohlen,
die 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 12-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-12-2019
Листовка Листовка испански 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-04-2023
Листовка Листовка чешки 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-04-2023
Листовка Листовка датски 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-04-2023
Листовка Листовка естонски 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-04-2023
Листовка Листовка гръцки 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-04-2023
Листовка Листовка английски 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-12-2019
Листовка Листовка френски 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-04-2023
Листовка Листовка италиански 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-12-2019
Листовка Листовка латвийски 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-12-2019
Листовка Листовка литовски 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-04-2023
Листовка Листовка унгарски 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-04-2023
Листовка Листовка малтийски 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-12-2019
Листовка Листовка нидерландски 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-12-2019
Листовка Листовка полски 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-04-2023
Листовка Листовка португалски 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-12-2019
Листовка Листовка румънски 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-04-2023
Листовка Листовка словашки 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-04-2023
Листовка Листовка словенски 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-12-2019
Листовка Листовка фински 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-04-2023
Листовка Листовка шведски 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-04-2023
Листовка Листовка норвежки 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-04-2023
Листовка Листовка исландски 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-04-2023
Листовка Листовка хърватски 12-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-12-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите