Cerenia

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-07-2015

Aktivna sestavina:

ċitrat maropitiku

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QA04AD90

INN (mednarodno ime):

maropitant

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

L-apparat alimentari u tal-metaboliżmu

Terapevtske indikacije:

Pilloli Klieb: Għall-prevenzjoni tad-dardir ikkawżat mill-kimoterapija. Għall-prevenzjoni ta 'rimettar ikkaġunat minn mard tal-moviment. Għall-prevenzjoni u t-trattament ta 'remettar, flimkien ma' Cerenia soluzzjoni għall-injezzjoni u flimkien ma 'miżuri oħra ta' appoġġ. Soluzzjoni għall-injectionDogs:Għat-trattament u l-prevenzjoni ta ' dardir indotta mill-kimoterapija. Għall-prevenzjoni ta 'rimettar ħlief dak imġiegħel minn mard tal-moviment. Għat-trattament ta 'remettar, flimkien ma' miżuri oħra ta 'appoġġ. Għall-prevenzjoni tal-perjodu dardir u r-rimettar u t-titjib fil-irkupru mill-loppju ġenerali, wara l-użu tal-μ-opiate tar-riċettur ta ' morfina. Qtates: Għall-prevenzjoni tar-rimettar u t-tnaqqis tad-dardir, ħlief dak imġiegħel minħabba mard tal-moviment. Għat-trattament ta 'remettar, flimkien ma' miżuri oħra ta 'appoġġ.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2006-09-28

Navodilo za uporabo

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Cerenia 16 mg pilloli għal klieb
Cerenia 24 mg pilloli għal klieb
Cerenia 60 mg pilloli għal klieb
Cerenia 160 mg pilloli għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Kull pillola fiha 16 mg, 24 mg, 60 mg jew 160 mg maropitant bħala
ċitrat ta’ maropitant monoidrat.
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Kull pillola fiha 0.075% w/w Sunset Yellow (E110) bħala kolorant
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola oranġjo ċar.
Il-pilloli fihom linja għall-qsim biex il-pillola tkun tista’
tinqasam fi tnejn u l-ittri “MPT” u numri li
juru l-kwantità ta’ maropitant fuq naħa waħda, in-naħa l-oħra
ma fiha xejn.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
•
Għall-prevenzjoni ta’ nawżja kkawżata mill-kimoterapija.
•
Għall-prevenzjoni ta’ remettar ikkawżat minn dardir
tal-ivvjaġġar.
•
Għall-prevenzjoni u t-trattament ta’ remettar, flimkien ma’
Cerenia soluzzjoni għall-injezzjoni
u flimkien ma’ miżuri oħra ta’ għajnuna.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Remettar jista’ jkun ġej minn kundizzjonijiet serji u li
jiddebolixxu ħafna, bħal sadd gastro-intestinali;
għalhekk iridu jsiru l-eżamijiet li jkun hemm bżonn.
Pilloli Cerenia nstabu li huma effettivi għat-trattament ta’
remettar, imma meta dan iseħħ ta’ spiss,
Cerenia mogħti mill-ħalq jista’ jkun għadu ma’ ġiex assorbit
qabel ma jerġa’ jkun hemm remettar.
Għalhekk huwa rakkomandat li l-kura għal remetar tibda b’
soluzzjoni għall-injezzjoni Cerenia.
Prattika veterinarja tajba titlob li mediċini kontra remettar
għandhom jintużaw flimkien ma’ miżuri
oħra ta’ għajnuna, bħal kontroll tad-dieta u ‘fluid replacement
ther
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL -PRODOTT FIL-QOSOR
2
1. ISEM TAL -PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Cerenia 16 mg pilloli għal klieb
Cerenia 24 mg pilloli għal klieb
Cerenia 60 mg pilloli għal klieb
Cerenia 160 mg pilloli għal klieb
2. KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sustanza attiva:
Kull pillola fiha 16 mg, 24 mg, 60 mg jew 160 mg maropitant bħala ċitrat ta’ maropitant monoidrat.
Sustanzi mhux attivi:
Kull pillola fiha 0.075% w/w Sunset Yellow (E110) bħala kolorant
G ħal -lista sħiħa tal -ingredjenti (mhux attivi), ara s -sezzjoni 6.1.
3. GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola oranġjo ċar.
Il -pilloli fihom linja għall-qsim biex il-pillola tkun tista’ tinqasam fi tnejn u l -ittri “MPT” u numri li
juru l -kwantità ta’ maropitant fuq naħa waħda, in-naħa l -oħra ma fiha xejn .
4 TAGĦRIF KLINIKU
4.1 Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott
Klieb
4.2 Indikazzjonijiet għal użu tal-prodott li jispeċifikaw l-ispeċi li fuqhom se jintuża l-prodott.
• Għall -prevenzjoni ta’ nawżja kkawżata mill -kimoterapija.
• Għall -prevenzjoni ta’ remettar ikkawżat minn dardir tal-ivvjaġġar.
• Għall -prevenzjoni u t -trattament ta’ remettar, flimkien ma’ Cerenia soluzzjoni għall-
injezzjoni u flimkien ma’ miżuri oħra ta’ għajnuna.
4.3 Kontraindikazzjonijiet
Xejn
4.4 Twissij iet speċjali għal kull speċi li għaliha hu indikat il-prodott
Remettar jista’ jkun ġej minn kundizzjonijiet serji u li jiddebolixxu ħafna, bħal sadd gastro -intestinali;
għalhekk iridu jsiru l-eżamijiet li jkun hemm bżonn.
Pilloli Cerenia nstabu li huma e ffettivi għat-trattament ta’ remettar, imma meta dan iseħħ ta’ spiss,
Cerenia mogħti mill-ħalq jista’ jkun għadu ma’ ġiex assorbit qabel ma jerġa’ jkun hemm remettar.
Għalhekk huwa rakkomandat li l -kura għal remetar tibda b’ soluzzjoni għall-injezzjoni Ce renia.
Prattika veterinarja tajba titlob li mediċini kontra remettar għandhom jintużaw flimkien ma’ miżuri
oħra veterinarji u ta’ għajnuna, bħal kontroll t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov