Cerenia

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-08-2021

Aktiv ingrediens:

ċitrat maropitiku

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QA04AD90

INN (International Name):

maropitant

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

L-apparat alimentari u tal-metaboliżmu

Indikasjoner:

Pilloli Klieb: Għall-prevenzjoni tad-dardir ikkawżat mill-kimoterapija. Għall-prevenzjoni ta 'rimettar ikkaġunat minn mard tal-moviment. Għall-prevenzjoni u t-trattament ta 'remettar, flimkien ma' Cerenia soluzzjoni għall-injezzjoni u flimkien ma 'miżuri oħra ta' appoġġ. Soluzzjoni għall-injectionDogs:Għat-trattament u l-prevenzjoni ta ' dardir indotta mill-kimoterapija. Għall-prevenzjoni ta 'rimettar ħlief dak imġiegħel minn mard tal-moviment. Għat-trattament ta 'remettar, flimkien ma' miżuri oħra ta 'appoġġ. Għall-prevenzjoni tal-perjodu dardir u r-rimettar u t-titjib fil-irkupru mill-loppju ġenerali, wara l-użu tal-μ-opiate tar-riċettur ta ' morfina. Qtates: Għall-prevenzjoni tar-rimettar u t-tnaqqis tad-dardir, ħlief dak imġiegħel minħabba mard tal-moviment. Għat-trattament ta 'remettar, flimkien ma' miżuri oħra ta 'appoġġ.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2006-09-28

Informasjon til brukeren

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Cerenia 16 mg pilloli għal klieb
Cerenia 24 mg pilloli għal klieb
Cerenia 60 mg pilloli għal klieb
Cerenia 160 mg pilloli għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Kull pillola fiha 16 mg, 24 mg, 60 mg jew 160 mg maropitant bħala
ċitrat ta’ maropitant monoidrat.
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Kull pillola fiha 0.075% w/w Sunset Yellow (E110) bħala kolorant
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola oranġjo ċar.
Il-pilloli fihom linja għall-qsim biex il-pillola tkun tista’
tinqasam fi tnejn u l-ittri “MPT” u numri li
juru l-kwantità ta’ maropitant fuq naħa waħda, in-naħa l-oħra
ma fiha xejn.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
•
Għall-prevenzjoni ta’ nawżja kkawżata mill-kimoterapija.
•
Għall-prevenzjoni ta’ remettar ikkawżat minn dardir
tal-ivvjaġġar.
•
Għall-prevenzjoni u t-trattament ta’ remettar, flimkien ma’
Cerenia soluzzjoni għall-injezzjoni
u flimkien ma’ miżuri oħra ta’ għajnuna.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Remettar jista’ jkun ġej minn kundizzjonijiet serji u li
jiddebolixxu ħafna, bħal sadd gastro-intestinali;
għalhekk iridu jsiru l-eżamijiet li jkun hemm bżonn.
Pilloli Cerenia nstabu li huma effettivi għat-trattament ta’
remettar, imma meta dan iseħħ ta’ spiss,
Cerenia mogħti mill-ħalq jista’ jkun għadu ma’ ġiex assorbit
qabel ma jerġa’ jkun hemm remettar.
Għalhekk huwa rakkomandat li l-kura għal remetar tibda b’
soluzzjoni għall-injezzjoni Cerenia.
Prattika veterinarja tajba titlob li mediċini kontra remettar
għandhom jintużaw flimkien ma’ miżuri
oħra ta’ għajnuna, bħal kontroll tad-dieta u ‘fluid replacement
ther
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL -PRODOTT FIL-QOSOR
2
1. ISEM TAL -PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Cerenia 16 mg pilloli għal klieb
Cerenia 24 mg pilloli għal klieb
Cerenia 60 mg pilloli għal klieb
Cerenia 160 mg pilloli għal klieb
2. KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sustanza attiva:
Kull pillola fiha 16 mg, 24 mg, 60 mg jew 160 mg maropitant bħala ċitrat ta’ maropitant monoidrat.
Sustanzi mhux attivi:
Kull pillola fiha 0.075% w/w Sunset Yellow (E110) bħala kolorant
G ħal -lista sħiħa tal -ingredjenti (mhux attivi), ara s -sezzjoni 6.1.
3. GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola oranġjo ċar.
Il -pilloli fihom linja għall-qsim biex il-pillola tkun tista’ tinqasam fi tnejn u l -ittri “MPT” u numri li
juru l -kwantità ta’ maropitant fuq naħa waħda, in-naħa l -oħra ma fiha xejn .
4 TAGĦRIF KLINIKU
4.1 Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott
Klieb
4.2 Indikazzjonijiet għal użu tal-prodott li jispeċifikaw l-ispeċi li fuqhom se jintuża l-prodott.
• Għall -prevenzjoni ta’ nawżja kkawżata mill -kimoterapija.
• Għall -prevenzjoni ta’ remettar ikkawżat minn dardir tal-ivvjaġġar.
• Għall -prevenzjoni u t -trattament ta’ remettar, flimkien ma’ Cerenia soluzzjoni għall-
injezzjoni u flimkien ma’ miżuri oħra ta’ għajnuna.
4.3 Kontraindikazzjonijiet
Xejn
4.4 Twissij iet speċjali għal kull speċi li għaliha hu indikat il-prodott
Remettar jista’ jkun ġej minn kundizzjonijiet serji u li jiddebolixxu ħafna, bħal sadd gastro -intestinali;
għalhekk iridu jsiru l-eżamijiet li jkun hemm bżonn.
Pilloli Cerenia nstabu li huma e ffettivi għat-trattament ta’ remettar, imma meta dan iseħħ ta’ spiss,
Cerenia mogħti mill-ħalq jista’ jkun għadu ma’ ġiex assorbit qabel ma jerġa’ jkun hemm remettar.
Għalhekk huwa rakkomandat li l -kura għal remetar tibda b’ soluzzjoni għall-injezzjoni Ce renia.
Prattika veterinarja tajba titlob li mediċini kontra remettar għandhom jintużaw flimkien ma’ miżuri
oħra veterinarji u ta’ għajnuna, bħal kontroll t
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk