Cerenia

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-08-2021

Aktivni sastojci:

ċitrat maropitiku

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QA04AD90

INN (International ime):

maropitant

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

L-apparat alimentari u tal-metaboliżmu

Terapijske indikacije:

Pilloli Klieb: Għall-prevenzjoni tad-dardir ikkawżat mill-kimoterapija. Għall-prevenzjoni ta 'rimettar ikkaġunat minn mard tal-moviment. Għall-prevenzjoni u t-trattament ta 'remettar, flimkien ma' Cerenia soluzzjoni għall-injezzjoni u flimkien ma 'miżuri oħra ta' appoġġ. Soluzzjoni għall-injectionDogs:Għat-trattament u l-prevenzjoni ta ' dardir indotta mill-kimoterapija. Għall-prevenzjoni ta 'rimettar ħlief dak imġiegħel minn mard tal-moviment. Għat-trattament ta 'remettar, flimkien ma' miżuri oħra ta 'appoġġ. Għall-prevenzjoni tal-perjodu dardir u r-rimettar u t-titjib fil-irkupru mill-loppju ġenerali, wara l-użu tal-μ-opiate tar-riċettur ta ' morfina. Qtates: Għall-prevenzjoni tar-rimettar u t-tnaqqis tad-dardir, ħlief dak imġiegħel minħabba mard tal-moviment. Għat-trattament ta 'remettar, flimkien ma' miżuri oħra ta 'appoġġ.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2006-09-28

Uputa o lijeku

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Cerenia 16 mg pilloli għal klieb
Cerenia 24 mg pilloli għal klieb
Cerenia 60 mg pilloli għal klieb
Cerenia 160 mg pilloli għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Kull pillola fiha 16 mg, 24 mg, 60 mg jew 160 mg maropitant bħala
ċitrat ta’ maropitant monoidrat.
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Kull pillola fiha 0.075% w/w Sunset Yellow (E110) bħala kolorant
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola oranġjo ċar.
Il-pilloli fihom linja għall-qsim biex il-pillola tkun tista’
tinqasam fi tnejn u l-ittri “MPT” u numri li
juru l-kwantità ta’ maropitant fuq naħa waħda, in-naħa l-oħra
ma fiha xejn.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
•
Għall-prevenzjoni ta’ nawżja kkawżata mill-kimoterapija.
•
Għall-prevenzjoni ta’ remettar ikkawżat minn dardir
tal-ivvjaġġar.
•
Għall-prevenzjoni u t-trattament ta’ remettar, flimkien ma’
Cerenia soluzzjoni għall-injezzjoni
u flimkien ma’ miżuri oħra ta’ għajnuna.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Remettar jista’ jkun ġej minn kundizzjonijiet serji u li
jiddebolixxu ħafna, bħal sadd gastro-intestinali;
għalhekk iridu jsiru l-eżamijiet li jkun hemm bżonn.
Pilloli Cerenia nstabu li huma effettivi għat-trattament ta’
remettar, imma meta dan iseħħ ta’ spiss,
Cerenia mogħti mill-ħalq jista’ jkun għadu ma’ ġiex assorbit
qabel ma jerġa’ jkun hemm remettar.
Għalhekk huwa rakkomandat li l-kura għal remetar tibda b’
soluzzjoni għall-injezzjoni Cerenia.
Prattika veterinarja tajba titlob li mediċini kontra remettar
għandhom jintużaw flimkien ma’ miżuri
oħra ta’ għajnuna, bħal kontroll tad-dieta u ‘fluid replacement
ther
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL -PRODOTT FIL-QOSOR
2
1. ISEM TAL -PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Cerenia 16 mg pilloli għal klieb
Cerenia 24 mg pilloli għal klieb
Cerenia 60 mg pilloli għal klieb
Cerenia 160 mg pilloli għal klieb
2. KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sustanza attiva:
Kull pillola fiha 16 mg, 24 mg, 60 mg jew 160 mg maropitant bħala ċitrat ta’ maropitant monoidrat.
Sustanzi mhux attivi:
Kull pillola fiha 0.075% w/w Sunset Yellow (E110) bħala kolorant
G ħal -lista sħiħa tal -ingredjenti (mhux attivi), ara s -sezzjoni 6.1.
3. GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola oranġjo ċar.
Il -pilloli fihom linja għall-qsim biex il-pillola tkun tista’ tinqasam fi tnejn u l -ittri “MPT” u numri li
juru l -kwantità ta’ maropitant fuq naħa waħda, in-naħa l -oħra ma fiha xejn .
4 TAGĦRIF KLINIKU
4.1 Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott
Klieb
4.2 Indikazzjonijiet għal użu tal-prodott li jispeċifikaw l-ispeċi li fuqhom se jintuża l-prodott.
• Għall -prevenzjoni ta’ nawżja kkawżata mill -kimoterapija.
• Għall -prevenzjoni ta’ remettar ikkawżat minn dardir tal-ivvjaġġar.
• Għall -prevenzjoni u t -trattament ta’ remettar, flimkien ma’ Cerenia soluzzjoni għall-
injezzjoni u flimkien ma’ miżuri oħra ta’ għajnuna.
4.3 Kontraindikazzjonijiet
Xejn
4.4 Twissij iet speċjali għal kull speċi li għaliha hu indikat il-prodott
Remettar jista’ jkun ġej minn kundizzjonijiet serji u li jiddebolixxu ħafna, bħal sadd gastro -intestinali;
għalhekk iridu jsiru l-eżamijiet li jkun hemm bżonn.
Pilloli Cerenia nstabu li huma e ffettivi għat-trattament ta’ remettar, imma meta dan iseħħ ta’ spiss,
Cerenia mogħti mill-ħalq jista’ jkun għadu ma’ ġiex assorbit qabel ma jerġa’ jkun hemm remettar.
Għalhekk huwa rakkomandat li l -kura għal remetar tibda b’ soluzzjoni għall-injezzjoni Ce renia.
Prattika veterinarja tajba titlob li mediċini kontra remettar għandhom jintużaw flimkien ma’ miżuri
oħra veterinarji u ta’ għajnuna, bħal kontroll t
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata