Canigen L4

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-07-2015

Aktivna sestavina:

Inactivat Leptospira tulpini: L. interrogans serogrup Canicola serotip Portland-vere (tulpina Ca-12-000); L. interrogans serogrup Icterohaemorrhagiae serotip Copenhageni (tulpina Ic-02-001); L. interrogans serogrup Australis serotip Bratislava (tulpina Ca-05-073); L. kirschneri serogrup Grippotyphosa serotip Dadas (tulpina Gr-01-005)

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI07AB01

INN (mednarodno ime):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Câini

Terapevtsko območje:

Produsele imunologice pentru canide, bacterii Inactivate vaccinurile (inclusiv mycoplasma, anatoxină tetanică și chlamydia)

Terapevtske indikacije:

Pentru imunizarea activa a cainilor impotriva: L. interrogans serogrup Canicola serotip Canicola pentru a reduce infecția și excreția urinară;L. interrogans serogrup Icterohaemorrhagiae serotip Copenhageni pentru a reduce infecția și excreția urinară;L. interrogans serogrup Australis serotip Bratislava, pentru a reduce infectia;L. kirschneri serogrup Grippotyphosa serotip Bananal/Lianguang pentru a reduce infecția și excreția urinară.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2015-07-03

Navodilo za uporabo

                                13
B.
PROSPECT
14
PROSPECT
CANIGEN L4
SUSPENSIE INJECTABIALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producător:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Canigen L4 suspensie injectabilă pentru câini
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Tulpinile inactivate de
_Leptospira:_
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serotip Portland-vere
(tulpina Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serotip
Copenhageni ((tulpina Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serotip Bratislava
((tulpina As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serotip Dadas
(tulpina Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unități de masă antigenică ELISA
Suspensie incolora
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a câinilor împotriva:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serotip Canicola pentru a reduce infecția și
excreția prin urină
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serotip Copenhageni pentru a reduce
infecția și
excreția prin urină
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serotip Bratislava pentru a reduce infecția
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang pentru a reduce
infecția și
excreția prin urină
Instalarea imunităţii: 3 săptămâni.
Durata imunităţii: 1 an.
5.
CONTRAINDICAŢII
15
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
După vaccinare s-a observat foarte frecvent în studiile clinice o
creștere tranzitorie a temperaturii
corporale (
≤
1 °C) pentru câteva zile după vaccinare, care la unii căței se
manifestă prin scăderea
activității și/sau reducerea apetitului. O reacție inflamatorie
tranzitorie 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Canigen L4 suspensie injectabilă pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Tulpinile inactivate de
_Leptospira:_
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serotip Portland-vere
(tulpina Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serotip
Copenhageni ((tulpina Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serotip Bratislava
((tulpina As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serotip Dadas
(tulpina Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unități de masă antigenică ELISA
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie incoloră.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a câinilor împotriva:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serotip Canicola pentru a reduce infecția și
excreția urinara
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serotip Copenhageni pentru a reduce
infecția și
excreția urinara
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serotip Bratislava pentru a reduce infecția
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang pentru a reduce
infecția și
excreția urinara
Instalarea imunităţii: 3 săptămâni.
Durata imunităţii: 1 an.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
3
Se vor vaccina doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale:
Nu este cazul
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale:
Se va evita auto-injectarea accidentala sau contactul cu ochii. În
cazul contactului cu ochii se vor clati
ochii cu apă. In cazul in care are loc auto injectarea sau apare
iritare oculara solicitaţi imediat sfatul
medicului şi pr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-07-2015

Ogled zgodovine dokumentov