Canigen L4

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-07-2021

Aktivni sastojci:

Inactivat Leptospira tulpini: L. interrogans serogrup Canicola serotip Portland-vere (tulpina Ca-12-000); L. interrogans serogrup Icterohaemorrhagiae serotip Copenhageni (tulpina Ic-02-001); L. interrogans serogrup Australis serotip Bratislava (tulpina Ca-05-073); L. kirschneri serogrup Grippotyphosa serotip Dadas (tulpina Gr-01-005)

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI07AB01

INN (International ime):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Câini

Područje terapije:

Produsele imunologice pentru canide, bacterii Inactivate vaccinurile (inclusiv mycoplasma, anatoxină tetanică și chlamydia)

Terapijske indikacije:

Pentru imunizarea activa a cainilor impotriva: L. interrogans serogrup Canicola serotip Canicola pentru a reduce infecția și excreția urinară;L. interrogans serogrup Icterohaemorrhagiae serotip Copenhageni pentru a reduce infecția și excreția urinară;L. interrogans serogrup Australis serotip Bratislava, pentru a reduce infectia;L. kirschneri serogrup Grippotyphosa serotip Bananal/Lianguang pentru a reduce infecția și excreția urinară.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2015-07-03

Uputa o lijeku

                                13
B.
PROSPECT
14
PROSPECT
CANIGEN L4
SUSPENSIE INJECTABIALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producător:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Canigen L4 suspensie injectabilă pentru câini
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Tulpinile inactivate de
_Leptospira:_
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serotip Portland-vere
(tulpina Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serotip
Copenhageni ((tulpina Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serotip Bratislava
((tulpina As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serotip Dadas
(tulpina Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unități de masă antigenică ELISA
Suspensie incolora
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a câinilor împotriva:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serotip Canicola pentru a reduce infecția și
excreția prin urină
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serotip Copenhageni pentru a reduce
infecția și
excreția prin urină
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serotip Bratislava pentru a reduce infecția
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang pentru a reduce
infecția și
excreția prin urină
Instalarea imunităţii: 3 săptămâni.
Durata imunităţii: 1 an.
5.
CONTRAINDICAŢII
15
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
După vaccinare s-a observat foarte frecvent în studiile clinice o
creștere tranzitorie a temperaturii
corporale (
≤
1 °C) pentru câteva zile după vaccinare, care la unii căței se
manifestă prin scăderea
activității și/sau reducerea apetitului. O reacție inflamatorie
tranzitorie 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Canigen L4 suspensie injectabilă pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Tulpinile inactivate de
_Leptospira:_
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serotip Portland-vere
(tulpina Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serotip
Copenhageni ((tulpina Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serotip Bratislava
((tulpina As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serotip Dadas
(tulpina Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unități de masă antigenică ELISA
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie incoloră.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a câinilor împotriva:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serotip Canicola pentru a reduce infecția și
excreția urinara
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serotip Copenhageni pentru a reduce
infecția și
excreția urinara
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serotip Bratislava pentru a reduce infecția
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang pentru a reduce
infecția și
excreția urinara
Instalarea imunităţii: 3 săptămâni.
Durata imunităţii: 1 an.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
3
Se vor vaccina doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale:
Nu este cazul
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale:
Se va evita auto-injectarea accidentala sau contactul cu ochii. În
cazul contactului cu ochii se vor clati
ochii cu apă. In cazul in care are loc auto injectarea sau apare
iritare oculara solicitaţi imediat sfatul
medicului şi pr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-07-2015

Pogledajte povijest dokumenata