Canigen L4

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Inactivat Leptospira tulpini: L. interrogans serogrup Canicola serotip Portland-vere (tulpina Ca-12-000); L. interrogans serogrup Icterohaemorrhagiae serotip Copenhageni (tulpina Ic-02-001); L. interrogans serogrup Australis serotip Bratislava (tulpina Ca-05-073); L. kirschneri serogrup Grippotyphosa serotip Dadas (tulpina Gr-01-005)

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QI07AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

Câini

Domaine thérapeutique:

Produsele imunologice pentru canide, bacterii Inactivate vaccinurile (inclusiv mycoplasma, anatoxină tetanică și chlamydia)

indications thérapeutiques:

Pentru imunizarea activa a cainilor impotriva: L. interrogans serogrup Canicola serotip Canicola pentru a reduce infecția și excreția urinară;L. interrogans serogrup Icterohaemorrhagiae serotip Copenhageni pentru a reduce infecția și excreția urinară;L. interrogans serogrup Australis serotip Bratislava, pentru a reduce infectia;L. kirschneri serogrup Grippotyphosa serotip Bananal/Lianguang pentru a reduce infecția și excreția urinară.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2015-07-03

Notice patient

                                13
B.
PROSPECT
14
PROSPECT
CANIGEN L4
SUSPENSIE INJECTABIALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producător:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Canigen L4 suspensie injectabilă pentru câini
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Tulpinile inactivate de
_Leptospira:_
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serotip Portland-vere
(tulpina Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serotip
Copenhageni ((tulpina Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serotip Bratislava
((tulpina As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serotip Dadas
(tulpina Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unități de masă antigenică ELISA
Suspensie incolora
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a câinilor împotriva:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serotip Canicola pentru a reduce infecția și
excreția prin urină
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serotip Copenhageni pentru a reduce
infecția și
excreția prin urină
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serotip Bratislava pentru a reduce infecția
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang pentru a reduce
infecția și
excreția prin urină
Instalarea imunităţii: 3 săptămâni.
Durata imunităţii: 1 an.
5.
CONTRAINDICAŢII
15
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
După vaccinare s-a observat foarte frecvent în studiile clinice o
creștere tranzitorie a temperaturii
corporale (
≤
1 °C) pentru câteva zile după vaccinare, care la unii căței se
manifestă prin scăderea
activității și/sau reducerea apetitului. O reacție inflamatorie
tranzitorie 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Canigen L4 suspensie injectabilă pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Tulpinile inactivate de
_Leptospira:_
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serotip Portland-vere
(tulpina Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serotip
Copenhageni ((tulpina Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serotip Bratislava
((tulpina As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serotip Dadas
(tulpina Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unități de masă antigenică ELISA
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie incoloră.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a câinilor împotriva:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serotip Canicola pentru a reduce infecția și
excreția urinara
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serotip Copenhageni pentru a reduce
infecția și
excreția urinara
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serotip Bratislava pentru a reduce infecția
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang pentru a reduce
infecția și
excreția urinara
Instalarea imunităţii: 3 săptămâni.
Durata imunităţii: 1 an.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
3
Se vor vaccina doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale:
Nu este cazul
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale:
Se va evita auto-injectarea accidentala sau contactul cu ochii. În
cazul contactului cu ochii se vor clati
ochii cu apă. In cazul in care are loc auto injectarea sau apare
iritare oculara solicitaţi imediat sfatul
medicului şi pr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-07-2015
Notice patient Notice patient danois 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-07-2015
Notice patient Notice patient grec 08-07-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-05-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-07-2015
Notice patient Notice patient français 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-07-2015
Notice patient Notice patient italien 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-07-2015
Notice patient Notice patient letton 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 08-07-2021
Notice patient Notice patient islandais 08-07-2021
Notice patient Notice patient croate 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-07-2015

Afficher l'historique des documents