Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-08-2016

Aktivna sestavina:

caspofungin (as acetate)

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

J02AX04

INN (mednarodno ime):

caspofungin

Terapevtska skupina:

Antimycotics sisteminiam vartojimui

Terapevtsko območje:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapevtske indikacije:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Povzetek izdelek:

Revision: 32

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2001-10-23

Navodilo za uporabo

                                25
INFORMACIJA ANT
IŠORINĖS
PAKUOTĖS
K
ARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINI
O PREPARATO PAVADINIMAS
CANCIDAS 50
mg
milteliai infuzinio tirpalo k
oncentratui
kaspofunginas
2.
VEIKL
IOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekviename flakone yra 50 mg
kaspofungino
.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra
sach
arozė, manitoli
s (E421), le
dinė acto rūgštis ir natrio hidroksid
as.
4.
FARMACINĖ
FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
1 flakonas
5.
VARTO
JIMO METO
DAS IR BŪDAS (-AI)
Ištirpinus ir praskiedus
leisti
į veną.
Prieš varto
ji
mą
perskaitykite pakuotės
lapelį.
6.
SPEC
IALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTI
NĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE
VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nep
asiekiamoje
vietoje.
7.
KITAS (-
I) SPECIALUS (
-
ŪS) ĮSPĖJIMAS (
-
AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LA
IKAS
EXP
9.
SP
ECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
L
aikyti šaldytuve.
26
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO
VAISTINIO
PREPARA
TO AR JO ATLIEK
Ų
TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO
PAVADINIMAS IR ADRESAS
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
20
31 BN Haarlem
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJO
S PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/01/196/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO
(I
ŠDAVI
MO) TVARKA
15.
V
ARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Priimtas pagrindimas informacijos Brailio raš
tu nepateikti.
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORI
US
–
2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDE
NTIFIKATO
RIUS
–
ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC
SN
NN
27
MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ
PAKUOČIŲ
FLAKON
O ETIKETĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADI
NIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS (-AI)
CANCIDAS 50
mg
milteliai infuzinio tirpalo koncentrat
ui
kaspofunginas
Leisti
į ve
n
ą
i.v.
2.
VARTOJIMO METODAS
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KIEKIS (MA
SĖ, TŪRIS ARBA VI
ENETAI)
6.
KITA
28
INFORM
ACIJA ANT
IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CANCIDAS 70 mg milteliai inf
uzinio tirpalo koncentratui
k
a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CANCIDAS 50
mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
CANCIDAS 7
0
mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
CANCIDAS 50
mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename
flakone yra 50
mg kaspofungino (acetato pavidalu).
C
ANCIDAS
70
mg milteliai infuzinio tirpa
lo koncentratui
Kiekviename flakone yra 70
mg kaspofungino (acetato pavidalu).
Visos p
agalbinės medžiagos išvardytos
6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai
infuzinio tirpalo koncentratui.
Prieš ištirpinimą
milteliai yra
kompaktiški,
balti ar ba
lkšv
i milteliai.
4.
KLINIKINĖ I
NFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
•
Suaugusiųjų ir vaikų
invazi
nei kandidozei gydyti.
•
Suaugusiųjų ir vaikų
invazinei aspergiliozei
gydyti, kai infekcija atspari amfotericinui B,
amfotericino B lipidų formoms ir (arba) itrakonazolui arba pacientas
šių vaistų
netoleruoja.
Atsparumu vadinama būklė, kai infekcija progresuoja arba sveikata
negerėja po ne mažiau kaip
7
dienų gydymo efektyvių priešgrybelinių vaistų gydomosiomis
dozėmis.
•
Empiriniam s
uaugusiųjų
ir vaikų
, kuriems y
ra karščiavimas ir neutropenija, įtar
iamo
s grybelinės
infekcijos (
pavyzdžiui,
Candida ar Aspergillus) gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Kaspofunginą
turi pa
skirti gydytojas, patyręs gydyti invazines grybelines ligas.
Dozavimas
Suaugusieji
1-
ąją dieną skirti 70
mg
įsotinamąją
doz
ę, paskui po 50
mg
vieną kartą per parą. Pacientams,
sverianti
ems daugiau kaip 80
kg
, gavusiems 70
mg
pradinę įsotinamąją dozę, to
liau rekomenduojama
skirti po 70 mg
kaspofungino
vieną kartą per parą (žr.
5.2 s
kyrių).
D
ėl lyties arba rasės dozės
koreguoti
nereikia (žr. 5.2
skyrių).
Vaik
ų populiacija
(nuo 12
mėnesių
iki 17
metų)
Vaikams (nuo 12
mėnesių iki 17
metų) dozavimas pare
mtas
paciento kūno paviršiaus plotu (žr.
Vartojimo
instrukcija vaikams
, Mosteller
1
formulę). Visų indikacijų atv
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-08-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom