Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-10-2023

Principio attivo:

caspofungin (as acetate)

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

J02AX04

INN (Nome Internazionale):

caspofungin

Gruppo terapeutico:

Antimycotics sisteminiam vartojimui

Area terapeutica:

Candidiasis; Aspergillosis

Indicazioni terapeutiche:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Dettagli prodotto:

Revision: 32

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2001-10-23

Foglio illustrativo

                                25
INFORMACIJA ANT
IŠORINĖS
PAKUOTĖS
K
ARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINI
O PREPARATO PAVADINIMAS
CANCIDAS 50
mg
milteliai infuzinio tirpalo k
oncentratui
kaspofunginas
2.
VEIKL
IOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekviename flakone yra 50 mg
kaspofungino
.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra
sach
arozė, manitoli
s (E421), le
dinė acto rūgštis ir natrio hidroksid
as.
4.
FARMACINĖ
FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
1 flakonas
5.
VARTO
JIMO METO
DAS IR BŪDAS (-AI)
Ištirpinus ir praskiedus
leisti
į veną.
Prieš varto
ji
mą
perskaitykite pakuotės
lapelį.
6.
SPEC
IALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTI
NĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE
VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nep
asiekiamoje
vietoje.
7.
KITAS (-
I) SPECIALUS (
-
ŪS) ĮSPĖJIMAS (
-
AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LA
IKAS
EXP
9.
SP
ECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
L
aikyti šaldytuve.
26
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO
VAISTINIO
PREPARA
TO AR JO ATLIEK
Ų
TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO
PAVADINIMAS IR ADRESAS
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
20
31 BN Haarlem
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJO
S PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/01/196/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO
(I
ŠDAVI
MO) TVARKA
15.
V
ARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Priimtas pagrindimas informacijos Brailio raš
tu nepateikti.
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORI
US
–
2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDE
NTIFIKATO
RIUS
–
ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC
SN
NN
27
MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ
PAKUOČIŲ
FLAKON
O ETIKETĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADI
NIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS (-AI)
CANCIDAS 50
mg
milteliai infuzinio tirpalo koncentrat
ui
kaspofunginas
Leisti
į ve
n
ą
i.v.
2.
VARTOJIMO METODAS
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KIEKIS (MA
SĖ, TŪRIS ARBA VI
ENETAI)
6.
KITA
28
INFORM
ACIJA ANT
IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CANCIDAS 70 mg milteliai inf
uzinio tirpalo koncentratui
k
a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CANCIDAS 50
mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
CANCIDAS 7
0
mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
CANCIDAS 50
mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename
flakone yra 50
mg kaspofungino (acetato pavidalu).
C
ANCIDAS
70
mg milteliai infuzinio tirpa
lo koncentratui
Kiekviename flakone yra 70
mg kaspofungino (acetato pavidalu).
Visos p
agalbinės medžiagos išvardytos
6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai
infuzinio tirpalo koncentratui.
Prieš ištirpinimą
milteliai yra
kompaktiški,
balti ar ba
lkšv
i milteliai.
4.
KLINIKINĖ I
NFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
•
Suaugusiųjų ir vaikų
invazi
nei kandidozei gydyti.
•
Suaugusiųjų ir vaikų
invazinei aspergiliozei
gydyti, kai infekcija atspari amfotericinui B,
amfotericino B lipidų formoms ir (arba) itrakonazolui arba pacientas
šių vaistų
netoleruoja.
Atsparumu vadinama būklė, kai infekcija progresuoja arba sveikata
negerėja po ne mažiau kaip
7
dienų gydymo efektyvių priešgrybelinių vaistų gydomosiomis
dozėmis.
•
Empiriniam s
uaugusiųjų
ir vaikų
, kuriems y
ra karščiavimas ir neutropenija, įtar
iamo
s grybelinės
infekcijos (
pavyzdžiui,
Candida ar Aspergillus) gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Kaspofunginą
turi pa
skirti gydytojas, patyręs gydyti invazines grybelines ligas.
Dozavimas
Suaugusieji
1-
ąją dieną skirti 70
mg
įsotinamąją
doz
ę, paskui po 50
mg
vieną kartą per parą. Pacientams,
sverianti
ems daugiau kaip 80
kg
, gavusiems 70
mg
pradinę įsotinamąją dozę, to
liau rekomenduojama
skirti po 70 mg
kaspofungino
vieną kartą per parą (žr.
5.2 s
kyrių).
D
ėl lyties arba rasės dozės
koreguoti
nereikia (žr. 5.2
skyrių).
Vaik
ų populiacija
(nuo 12
mėnesių
iki 17
metų)
Vaikams (nuo 12
mėnesių iki 17
metų) dozavimas pare
mtas
paciento kūno paviršiaus plotu (žr.
Vartojimo
instrukcija vaikams
, Mosteller
1
formulę). Visų indikacijų atv
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto