Busulfan Fresenius Kabi

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-04-2015

Aktivna sestavina:

Busulfán

Dostopno od:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Koda artikla:

L01AB01

INN (mednarodno ime):

busulfan

Terapevtska skupina:

Alquil sulfonatos

Terapevtsko območje:

Trasplante de células madre hematopoyéticas

Terapevtske indikacije:

Busulfan Fresenius Kabi seguido de ciclofosfamida (BuCy2) se indica como tratamiento antes del trasplante de la célula progenitora hematopoyética convencional (HPCT) acondicionamiento en pacientes adultos cuando la combinación se considera la mejor opción disponible. Busulfan Fresenius Kabi, seguido de ciclofosfamida (BuCy4) o melfalán (BuMel) está indicado como tratamiento de acondicionamiento previo a la convencional, trasplante de progenitores hematopoyéticos en pacientes pediátricos.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2014-09-22

Navodilo za uporabo

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BUSULFANO FRESENIUS KABI 6MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN EFG
busulfano
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Busulfano Fresenius Kabi y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Busulfano Fresenius
Kabi
3. Cómo usar Busulfano Fresenius Kabi
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Busulfano Fresenius Kabi
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES BUSULFANO FRESENIUS KABI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento contiene el principio activo busulfano, que pertenece
al grupo de medicamentos
llamados agentes alquilantes. Busulfano destruye la médula ósea
original antes del trasplante.
Busulfano Fresenius Kabi se utiliza en adultos, recién nacidos,
niños y adolescentes
COMO
TRATAMIENTO PREVIO AL TRASPLANTE
.
En adultos Busulfano Fresenius Kabi se utiliza en combinación con
ciclofosfamida o fludarabina.
En recién nacidos, niños y adolescentes, el medicamento se utiliza
en combinación con ciclofosfamida
o melfalán.
Este medicamento le será administrado para prepararle antes de
recibir un trasplante de médula ósea o
de células progenitoras hematopoyéticas.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR BUSULFANO FRESENIUS
KABI
NO USE BUSULFANO FRESENIUS KABI:
-
si es alérgico a busulfano o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6),
-
si está embarazada o cree que pudiera estarlo.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Busulfano Fresenius Kabi es un medicamento citotóxico potente que
causa un descenso impor
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Busulfano Fresenius Kabi 6mg/ml concentrado para solución para
perfusión EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de concentrado contiene 6 mg de busulfano (60 mg en 10 ml).
Después de la dilución: 1 ml de solución contiene 0,5 mg de
busulfano.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).
Solución transparente, viscosa e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Busulfano Fresenius Kabi seguido de ciclofosfamida (BuCy2) está
indicado como tratamiento de
acondicionamiento previo al trasplante de células progenitoras
hematopoyéticas (TCPH) en pacientes
adultos, cuando se considera que la combinación es la mejor opción
disponible.
Busulfano Fresenius Kabi seguido de fludarabina (FB) está indicado
como tratamiento de
acondicionamiento previo al trasplante de células progenitoras
hematopoyéticas (TCPH) en pacientes
adultos candidatos para un régimen de acondicionamiento de intensidad
reducida.
Busulfano Fresenius Kabi seguido de ciclofosfamida (BuCy4) o melfalán
(BuMel) está indicado como
tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante de células
progenitoras hematopoyéticas en
pacientes pediátricos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La administración de Busulfano Fresenius Kabi debe estar supervisada
por un médico cualificado, con
experiencia en tratamientos de acondicionamiento previos a trasplantes
de células progenitoras
hematopoyéticas.
Busulfano Fresenius Kabi se administra antes del trasplante de
células progenitoras hematopoyéticas
(TCPH).
Posología
_Busulfano Fresenius Kabi en combinación con cliclofosfamida o
melfalán_
_En adultos_
La dosis y el régimen de administración recomendados son:
- 0,8 mg/kg peso corporal (PC) de busulfano mediante una perfusión de
2 horas de duración. Esta
dosis debe administrarse cada 6 horas 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-04-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom