Busulfan Fresenius Kabi

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-05-2021

Aktivni sastojci:

Busulfán

Dostupno od:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC koda:

L01AB01

INN (International ime):

busulfan

Terapijska grupa:

Alquil sulfonatos

Područje terapije:

Trasplante de células madre hematopoyéticas

Terapijske indikacije:

Busulfan Fresenius Kabi seguido de ciclofosfamida (BuCy2) se indica como tratamiento antes del trasplante de la célula progenitora hematopoyética convencional (HPCT) acondicionamiento en pacientes adultos cuando la combinación se considera la mejor opción disponible. Busulfan Fresenius Kabi, seguido de ciclofosfamida (BuCy4) o melfalán (BuMel) está indicado como tratamiento de acondicionamiento previo a la convencional, trasplante de progenitores hematopoyéticos en pacientes pediátricos.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2014-09-22

Uputa o lijeku

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BUSULFANO FRESENIUS KABI 6MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN EFG
busulfano
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Busulfano Fresenius Kabi y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Busulfano Fresenius
Kabi
3. Cómo usar Busulfano Fresenius Kabi
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Busulfano Fresenius Kabi
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES BUSULFANO FRESENIUS KABI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento contiene el principio activo busulfano, que pertenece
al grupo de medicamentos
llamados agentes alquilantes. Busulfano destruye la médula ósea
original antes del trasplante.
Busulfano Fresenius Kabi se utiliza en adultos, recién nacidos,
niños y adolescentes
COMO
TRATAMIENTO PREVIO AL TRASPLANTE
.
En adultos Busulfano Fresenius Kabi se utiliza en combinación con
ciclofosfamida o fludarabina.
En recién nacidos, niños y adolescentes, el medicamento se utiliza
en combinación con ciclofosfamida
o melfalán.
Este medicamento le será administrado para prepararle antes de
recibir un trasplante de médula ósea o
de células progenitoras hematopoyéticas.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR BUSULFANO FRESENIUS
KABI
NO USE BUSULFANO FRESENIUS KABI:
-
si es alérgico a busulfano o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6),
-
si está embarazada o cree que pudiera estarlo.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Busulfano Fresenius Kabi es un medicamento citotóxico potente que
causa un descenso impor
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Busulfano Fresenius Kabi 6mg/ml concentrado para solución para
perfusión EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de concentrado contiene 6 mg de busulfano (60 mg en 10 ml).
Después de la dilución: 1 ml de solución contiene 0,5 mg de
busulfano.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).
Solución transparente, viscosa e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Busulfano Fresenius Kabi seguido de ciclofosfamida (BuCy2) está
indicado como tratamiento de
acondicionamiento previo al trasplante de células progenitoras
hematopoyéticas (TCPH) en pacientes
adultos, cuando se considera que la combinación es la mejor opción
disponible.
Busulfano Fresenius Kabi seguido de fludarabina (FB) está indicado
como tratamiento de
acondicionamiento previo al trasplante de células progenitoras
hematopoyéticas (TCPH) en pacientes
adultos candidatos para un régimen de acondicionamiento de intensidad
reducida.
Busulfano Fresenius Kabi seguido de ciclofosfamida (BuCy4) o melfalán
(BuMel) está indicado como
tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante de células
progenitoras hematopoyéticas en
pacientes pediátricos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La administración de Busulfano Fresenius Kabi debe estar supervisada
por un médico cualificado, con
experiencia en tratamientos de acondicionamiento previos a trasplantes
de células progenitoras
hematopoyéticas.
Busulfano Fresenius Kabi se administra antes del trasplante de
células progenitoras hematopoyéticas
(TCPH).
Posología
_Busulfano Fresenius Kabi en combinación con cliclofosfamida o
melfalán_
_En adultos_
La dosis y el régimen de administración recomendados son:
- 0,8 mg/kg peso corporal (PC) de busulfano mediante una perfusión de
2 horas de duración. Esta
dosis debe administrarse cada 6 horas 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-04-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata