BTVPUR

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-10-2018

Aktivna sestavina:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI04AA02, QI02AA08

INN (mednarodno ime):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

Terapevtska skupina:

Sheep; Cattle

Terapevtsko območje:

Immunologicals

Terapevtske indikacije:

SheepActive imunizarea a ovinelor și bovinelor pentru prevenirea viremiei * și reducerea semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre serotipurile 1, 2, 4 și/ sau 8 (combinație de maxim 2 serotipuri), imunizarea activă a ovinelor și bovinelor pentru prevenirea viremiei * și reducerea semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre serotipurile 1,2, 4 și/ sau 8 (combinație de maxim 2 serotipuri), imunizarea activă a ovinelor pentru prevenirea viremiei * și reducerea semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre serotipurile 1, 2, 4 și/sau 8 (combinație de maxim 2 serotipuri). CattleActive imunizarea bovinelor pentru prevenirea viremiei cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotip 1, 2, 4 și/ sau 8, și reducerea semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre serotipurile atunci când a observat în această specie: serotipul 1, 4 și / sau 8 (combinație de maxim 2 serotipuri). Imunizarea activă a bovinelor pentru prevenirea viremiei cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotip 1, 2, 4 și/ sau 8, și reducerea semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre serotipurile atunci când a observat în această specie: serotipul 1, 4 și / sau 8 (combinație de maxim 2 serotipuri). Imunizarea activă a ovinelor și bovinelor pentru prevenirea viremiei * și reducerea semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre serotipurile 1, 2, 4 și/sau 8 (combinație de maxim 2 serotipuri).

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2010-12-17

Navodilo za uporabo

                                18
B.PROSPECT
19
PROSPECT
BTVPUR SUSPENSIE PENTRU INJECŢIE PENTRU OVINE ŞI BOVINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BTVPUR suspensie injectabilă pentru ovine şi bovine.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 1 ml vaccin conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE*:
Virusul inactivat al bolii limbii albastre
≥
nivelul specific fiecărei tulpini (log
10
pixeli)**
(
*
)
maximum două serotipuri diferite ale virusului inactivat al bolii
limbii albastre
(**) Nivelul specific fiecărei tulpini
(**) Cantitatea de antigen (proteina VP2)
determinată prin test imunologic
BTV1
1.9 log
10
pixeli/mL
BTV2
1.82 log
10
pixeli/mL
BTV4
1.86 log
10
pixeli/mL
BTV8
2.12 log
10
pixeli/mL
La eliberarea lotului se efectuează un test de potență prin
seroneutralizare pe șobolani, pentru
confirmarea finală a potenței.
ADJUVANȚI:
Al
3+
(ca hidroxid)
.......................................................................................................................
2.7 mg
Saponina
.................................................................................................................................
30 UH**
(
**
)
unităţi hemolitice
Tipul tulpinii (tulpinilor) (cel mult două) care va fi inclus în
produsul final va fi selectat în funcție de
situația epidemiologică din momentul producției și va fi
menționat pe eticheta.
Aspect: omogen de culoare alb lăptos.
20
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a ovinelor pentru prevenirea viremiei* şi
reducerea semnelor clinic
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BTVPUR suspensie injectabilă pentru ovine şi bovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml de vaccin conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE*:
Virusul inactivat al bolii limbii albastre
≥
nivelul specific fiecărei tulpini (log
10
pixeli)**
(
*
)
maximum două serotipuri diferite ale virusului inactivat al bolii
limbii albastre
(**) Nivelul specific fiecărei tulpini
(**) Cantitatea de antigen (proteina VP2)
determinată prin test imunologic
BTV1
1.9 log
10
pixeli/mL
BTV2
1.82 log
10
pixeli/mL
BTV4
1.86 log
10
pixeli/mL
BTV8
2.12 log
10
pixeli/mL
La eliberarea lotului se efectuează un test de potență prin
seroneutralizare pe șobolani, pentru
confirmarea finală a potenței.
ADJUVANŢI:
Al
3+
(ca hidroxid)
2.7 mg
Saponina
30 UH**
(
**
)
unităţi hemolitice
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
Tipul tulpinii (tulpinilor) (cel mult două) care va fi inclus în
produsul final va fi selectat în funcție de
situația epidemiologică din momentul producției și va fi
menționat pe eticheta .
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilăAspect: omogen de culoare alb lăptos.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Ovine şi bovine
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a ovinelor pentru prevenirea viremiei* şi
reducerea semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre serotipurile 1,2,4 şi/sau 8
(combinație de maximum 2 serotipuri).
Imunizarea activă a bovinelor pentru prevenirea viremiei* cauzate de
virusul bolii limbii albastre
serotipurile 1,2,4 şi/sau 8 şi reducerea semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre
serotipurile 1,4 şi/sau 8 (combinație de maximum 2 serotipuri).
*sub limita de detecţie a metodei validate RT-PCR de 3.68 log
10
copii ARN/ml, indicând transmiterea
non infecţioasă a virusului.
S-a demonstrat că imunitatea se instalează la 3 săptămâni (sau 5
săptămâni la o
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-10-2018

Ogled zgodovine dokumentov