BTVPUR

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-10-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-10-2018

Bahan aktif:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI04AA02, QI02AA08

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

Kumpulan terapeutik:

Sheep; Cattle

Kawasan terapeutik:

Immunologicals

Tanda-tanda terapeutik:

SheepActive imunizarea a ovinelor și bovinelor pentru prevenirea viremiei * și reducerea semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre serotipurile 1, 2, 4 și/ sau 8 (combinație de maxim 2 serotipuri), imunizarea activă a ovinelor și bovinelor pentru prevenirea viremiei * și reducerea semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre serotipurile 1,2, 4 și/ sau 8 (combinație de maxim 2 serotipuri), imunizarea activă a ovinelor pentru prevenirea viremiei * și reducerea semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre serotipurile 1, 2, 4 și/sau 8 (combinație de maxim 2 serotipuri). CattleActive imunizarea bovinelor pentru prevenirea viremiei cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotip 1, 2, 4 și/ sau 8, și reducerea semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre serotipurile atunci când a observat în această specie: serotipul 1, 4 și / sau 8 (combinație de maxim 2 serotipuri). Imunizarea activă a bovinelor pentru prevenirea viremiei cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotip 1, 2, 4 și/ sau 8, și reducerea semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre serotipurile atunci când a observat în această specie: serotipul 1, 4 și / sau 8 (combinație de maxim 2 serotipuri). Imunizarea activă a ovinelor și bovinelor pentru prevenirea viremiei * și reducerea semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre serotipurile 1, 2, 4 și/sau 8 (combinație de maxim 2 serotipuri).

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2010-12-17

Risalah maklumat

                                18
B.PROSPECT
19
PROSPECT
BTVPUR SUSPENSIE PENTRU INJECŢIE PENTRU OVINE ŞI BOVINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BTVPUR suspensie injectabilă pentru ovine şi bovine.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 1 ml vaccin conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE*:
Virusul inactivat al bolii limbii albastre
≥
nivelul specific fiecărei tulpini (log
10
pixeli)**
(
*
)
maximum două serotipuri diferite ale virusului inactivat al bolii
limbii albastre
(**) Nivelul specific fiecărei tulpini
(**) Cantitatea de antigen (proteina VP2)
determinată prin test imunologic
BTV1
1.9 log
10
pixeli/mL
BTV2
1.82 log
10
pixeli/mL
BTV4
1.86 log
10
pixeli/mL
BTV8
2.12 log
10
pixeli/mL
La eliberarea lotului se efectuează un test de potență prin
seroneutralizare pe șobolani, pentru
confirmarea finală a potenței.
ADJUVANȚI:
Al
3+
(ca hidroxid)
.......................................................................................................................
2.7 mg
Saponina
.................................................................................................................................
30 UH**
(
**
)
unităţi hemolitice
Tipul tulpinii (tulpinilor) (cel mult două) care va fi inclus în
produsul final va fi selectat în funcție de
situația epidemiologică din momentul producției și va fi
menționat pe eticheta.
Aspect: omogen de culoare alb lăptos.
20
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a ovinelor pentru prevenirea viremiei* şi
reducerea semnelor clinic
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BTVPUR suspensie injectabilă pentru ovine şi bovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml de vaccin conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE*:
Virusul inactivat al bolii limbii albastre
≥
nivelul specific fiecărei tulpini (log
10
pixeli)**
(
*
)
maximum două serotipuri diferite ale virusului inactivat al bolii
limbii albastre
(**) Nivelul specific fiecărei tulpini
(**) Cantitatea de antigen (proteina VP2)
determinată prin test imunologic
BTV1
1.9 log
10
pixeli/mL
BTV2
1.82 log
10
pixeli/mL
BTV4
1.86 log
10
pixeli/mL
BTV8
2.12 log
10
pixeli/mL
La eliberarea lotului se efectuează un test de potență prin
seroneutralizare pe șobolani, pentru
confirmarea finală a potenței.
ADJUVANŢI:
Al
3+
(ca hidroxid)
2.7 mg
Saponina
30 UH**
(
**
)
unităţi hemolitice
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
Tipul tulpinii (tulpinilor) (cel mult două) care va fi inclus în
produsul final va fi selectat în funcție de
situația epidemiologică din momentul producției și va fi
menționat pe eticheta .
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilăAspect: omogen de culoare alb lăptos.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Ovine şi bovine
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a ovinelor pentru prevenirea viremiei* şi
reducerea semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre serotipurile 1,2,4 şi/sau 8
(combinație de maximum 2 serotipuri).
Imunizarea activă a bovinelor pentru prevenirea viremiei* cauzate de
virusul bolii limbii albastre
serotipurile 1,2,4 şi/sau 8 şi reducerea semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre
serotipurile 1,4 şi/sau 8 (combinație de maximum 2 serotipuri).
*sub limita de detecţie a metodei validate RT-PCR de 3.68 log
10
copii ARN/ml, indicând transmiterea
non infecţioasă a virusului.
S-a demonstrat că imunitatea se instalează la 3 săptămâni (sau 5
săptămâni la o
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-10-2018

Lihat sejarah dokumen