BroPair Spiromax

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-04-2021

Aktivna sestavina:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

R03AK06

INN (mednarodno ime):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapevtska skupina:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapevtsko območje:

Astma

Terapevtske indikacije:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2021-03-26

Navodilo za uporabo

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMÓW/100 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek BroPair Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku BroPair Spiromax
3.
Jak stosować lek BroPair Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek BroPair Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BROPAIR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek BroPair Spiromax zawiera 2 substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian:
•
Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
pomagają, by drogi oddechowe pozostawały otwarte. Ułatwia to
przepływ wdychanego i wydychanego
powietrza. Działanie salmeterolu utrzymuje się przez co najmniej 12
godzin.
•
Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lek BroPair Spiromax jest stosowaniy w leczeniu astmy
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU CO NAJMNIEJ
12 LAT.
BROPAIR SPIROMAX POMAGA ZAPOBIEGAĆ WYSTĄPIENIU DUSZNOŚCI I
ŚWISZCZĄCEGO ODDECHU. NIE NALEŻY
STOSOWAĆ GO DO ZŁAGODZENIA NAPADU ASTMY. W PRZYPADKU NAPADU ASTMY
NALEŻY ZASTOSOWAĆ INHALATOR
Z SZYB
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramów/100 mikrogramów proszek do
inhalacji
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramów/202 mikrogramy proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 12,75 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) oraz 100 mikrogramów lub 202 mikrogramy flutykazonu
propionianu.
Każda dawka odmierzona zawiera 14 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu)
oraz 113 mikrogramów lub 232 mikrogramy flutykazonu propionianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka dostarczona zawiera około 5,4 milligramów laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy BroPair Spiromax jest wskazany do stosowania w
systematycznym leczeniu astmy
u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, u których nie
można odpowiednio kontrolować
objawów astmy za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i
stosowanych doraźnie krótko działających
agonistów receptorów β
2
–adrenergicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy poinstruować pacjentów, że produkt leczniczy BroPair
Spiromax należy stosować codziennie, nawet
gdy objawy nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów w okresie między podawaniem dawek
należy zastosować wziewnego,
krótko działającego β
2
-agonistę w celu ich natychmiastowego złagodzenia.
Podczas dobierania dawki początkowej produktu leczniczego BroPair
Spiromax (umiarkowanej dawki
kortykosteroidu wziewnego - 12,75/100 mikrogramów lub dużej dawki
kortykosteroidu wziewnego -
12,75/202 mikrogramy) należy uwzględnić nasilenie choroby,
wcześniej stosowane leki
przeciwastmatyczne, w tym dawkę kortykosteroidu wziewnego, jak
również aktualną kontrolę objawów
astmy.
Pacjenta należy poddawa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-04-2021

Ogled zgodovine dokumentov