BroPair Spiromax

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

R03AK06

INN (Internationale Bezeichnung):

salmeterol, fluticasone propionate

Therapiegruppe:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Therapiebereich:

Astma

Anwendungsgebiete:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2021-03-26

Gebrauchsinformation

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMÓW/100 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek BroPair Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku BroPair Spiromax
3.
Jak stosować lek BroPair Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek BroPair Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BROPAIR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek BroPair Spiromax zawiera 2 substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian:
•
Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
pomagają, by drogi oddechowe pozostawały otwarte. Ułatwia to
przepływ wdychanego i wydychanego
powietrza. Działanie salmeterolu utrzymuje się przez co najmniej 12
godzin.
•
Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lek BroPair Spiromax jest stosowaniy w leczeniu astmy
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU CO NAJMNIEJ
12 LAT.
BROPAIR SPIROMAX POMAGA ZAPOBIEGAĆ WYSTĄPIENIU DUSZNOŚCI I
ŚWISZCZĄCEGO ODDECHU. NIE NALEŻY
STOSOWAĆ GO DO ZŁAGODZENIA NAPADU ASTMY. W PRZYPADKU NAPADU ASTMY
NALEŻY ZASTOSOWAĆ INHALATOR
Z SZYB
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramów/100 mikrogramów proszek do
inhalacji
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramów/202 mikrogramy proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 12,75 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) oraz 100 mikrogramów lub 202 mikrogramy flutykazonu
propionianu.
Każda dawka odmierzona zawiera 14 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu)
oraz 113 mikrogramów lub 232 mikrogramy flutykazonu propionianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka dostarczona zawiera około 5,4 milligramów laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy BroPair Spiromax jest wskazany do stosowania w
systematycznym leczeniu astmy
u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, u których nie
można odpowiednio kontrolować
objawów astmy za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i
stosowanych doraźnie krótko działających
agonistów receptorów β
2
–adrenergicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy poinstruować pacjentów, że produkt leczniczy BroPair
Spiromax należy stosować codziennie, nawet
gdy objawy nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów w okresie między podawaniem dawek
należy zastosować wziewnego,
krótko działającego β
2
-agonistę w celu ich natychmiastowego złagodzenia.
Podczas dobierania dawki początkowej produktu leczniczego BroPair
Spiromax (umiarkowanej dawki
kortykosteroidu wziewnego - 12,75/100 mikrogramów lub dużej dawki
kortykosteroidu wziewnego -
12,75/202 mikrogramy) należy uwzględnić nasilenie choroby,
wcześniej stosowane leki
przeciwastmatyczne, w tym dawkę kortykosteroidu wziewnego, jak
również aktualną kontrolę objawów
astmy.
Pacjenta należy poddawa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-04-2021

Dokumentverlauf anzeigen