BroPair Spiromax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-08-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-04-2021

Bahan aktif:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03AK06

INN (Nama Antarabangsa):

salmeterol, fluticasone propionate

Kumpulan terapeutik:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Kawasan terapeutik:

Astma

Tanda-tanda terapeutik:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2021-03-26

Risalah maklumat

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMÓW/100 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek BroPair Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku BroPair Spiromax
3.
Jak stosować lek BroPair Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek BroPair Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BROPAIR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek BroPair Spiromax zawiera 2 substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian:
•
Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
pomagają, by drogi oddechowe pozostawały otwarte. Ułatwia to
przepływ wdychanego i wydychanego
powietrza. Działanie salmeterolu utrzymuje się przez co najmniej 12
godzin.
•
Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lek BroPair Spiromax jest stosowaniy w leczeniu astmy
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU CO NAJMNIEJ
12 LAT.
BROPAIR SPIROMAX POMAGA ZAPOBIEGAĆ WYSTĄPIENIU DUSZNOŚCI I
ŚWISZCZĄCEGO ODDECHU. NIE NALEŻY
STOSOWAĆ GO DO ZŁAGODZENIA NAPADU ASTMY. W PRZYPADKU NAPADU ASTMY
NALEŻY ZASTOSOWAĆ INHALATOR
Z SZYB
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramów/100 mikrogramów proszek do
inhalacji
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramów/202 mikrogramy proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 12,75 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) oraz 100 mikrogramów lub 202 mikrogramy flutykazonu
propionianu.
Każda dawka odmierzona zawiera 14 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu)
oraz 113 mikrogramów lub 232 mikrogramy flutykazonu propionianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka dostarczona zawiera około 5,4 milligramów laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy BroPair Spiromax jest wskazany do stosowania w
systematycznym leczeniu astmy
u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, u których nie
można odpowiednio kontrolować
objawów astmy za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i
stosowanych doraźnie krótko działających
agonistów receptorów β
2
–adrenergicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy poinstruować pacjentów, że produkt leczniczy BroPair
Spiromax należy stosować codziennie, nawet
gdy objawy nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów w okresie między podawaniem dawek
należy zastosować wziewnego,
krótko działającego β
2
-agonistę w celu ich natychmiastowego złagodzenia.
Podczas dobierania dawki początkowej produktu leczniczego BroPair
Spiromax (umiarkowanej dawki
kortykosteroidu wziewnego - 12,75/100 mikrogramów lub dużej dawki
kortykosteroidu wziewnego -
12,75/202 mikrogramy) należy uwzględnić nasilenie choroby,
wcześniej stosowane leki
przeciwastmatyczne, w tym dawkę kortykosteroidu wziewnego, jak
również aktualną kontrolę objawów
astmy.
Pacjenta należy poddawa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 27-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-04-2021