Briviact (in Italy: Nubriveo)

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-03-2022

Aktivna sestavina:

Brivaracetam

Dostopno od:

UCB Pharma SA

Koda artikla:

N03AX23

INN (mednarodno ime):

brivaracetam

Terapevtska skupina:

Antiepileptics,

Terapevtsko območje:

Epilepsy

Terapevtske indikacije:

Briviact is indicated as adjunctive therapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adult and adolescent patients from 16 years of age with epilepsy.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2016-01-13

Navodilo za uporabo

                                99
B. PACKAGE LEAFLET
100
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
BRIVIACT 10 MG FILM-COATED TABLETS
BRIVIACT 25 MG FILM-COATED TABLETS
BRIVIACT 50 MG FILM-COATED TABLETS
BRIVIACT 75 MG FILM-COATED TABLETS
BRIVIACT 100 MG FILM-COATED TABLETS
brivaracetam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Briviact is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Briviact
3.
How to take Briviact
4.
Possible side effects
5.
How to store Briviact
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT BRIVIACT IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT BRIVIACT IS
Briviact contains the active substance brivaracetam. It belongs to a
group of medicines called
‘anti-epileptics’. These medicines are used to treat epilepsy.
WHAT BRIVIACT IS USED FOR
•
Briviact is used in adults, adolescents and children from 2 years of
age.
•
It is used to treat a type of epilepsy that has partial seizures with
or without a secondary
generalisation.
•
Partial seizures are fits that start by only affecting one side of the
brain. These partial seizures
can spread and extend to larger areas on both sides of the brain –
this is called a ‘secondary
generalisation’.
•
You have been given this medicine to lower the number of fits
(seizures) you have.
•
Briviact is used together with other medicines for epilepsy.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE BRIVIACT
DO NOT TAKE BRIVIACT IF:
-
you are allergic to brivaracetam, other similar chemical compounds as
levetiracetam or
piracetam or any of the oth
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Briviact 10 mg film-coated tablets
Briviact 25 mg film-coated tablets
Briviact 50 mg film-coated tablets
Briviact 75 mg film-coated tablets
Briviact 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Briviact 10 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg brivaracetam.
Briviact 25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 25 mg brivaracetam.
Briviact 50 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 50 mg brivaracetam.
Briviact 75 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 75 mg brivaracetam.
Briviact 100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 100 mg brivaracetam.
Excipient(s) with known effect:
Briviact 10 mg film-coated tablets
Each 10 mg film-coated tablet contains 88 mg lactose.
Briviact 25 mg film-coated tablets
Each 25 mg film-coated tablet contains 94 mg lactose.
Briviact 50 mg film-coated tablets
Each 50 mg film-coated tablet contains 189 mg lactose.
Briviact 75 mg film-coated tablets
Each 75 mg film-coated tablet contains 283 mg lactose.
Briviact 100 mg film-coated tablets
Each 100 mg film-coated tablet contains 377 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Briviact 10 mg film-coated tablets
White to off-white, round film-coated tablets of 6.5 mm in diameter
and debossed with ‘u10’ on one
side.
Briviact 25 mg film-coated tablets
Grey, oval film-coated tablets with dimensions of 8.9 mm x 5.0 mm and
debossed with ‘u25’ on one
side.
Briviact 50 mg film-coated tablets
Yellow, oval film-coated tablets with dimensions of 11.7 mm x 6.6 mm
and debossed with ‘u50’ on
one side.
Briviact 75 mg film-coated tablets
Purple, oval film-coated tablets with dimensions of 13.0 mm x 7.3 mm
debossed with ‘u75’ on one
side.
Briviact 100 mg film-coated tablets
Green-grey, oval film-coated tablets with dimensions of 14.5 mm x 8.1
mm and debossed with ‘u100’
on one side
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-03-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom