Briviact (in Italy: Nubriveo)

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-01-2024
SPC SPC (SPC)
10-01-2024
PAR PAR (PAR)
17-03-2022

active_ingredient:

Brivaracetam

MAH:

UCB Pharma SA

ATC_code:

N03AX23

INN:

brivaracetam

therapeutic_group:

Antiepileptics,

therapeutic_area:

Epilepsy

therapeutic_indication:

Briviact is indicated as adjunctive therapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adult and adolescent patients from 16 years of age with epilepsy.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2016-01-13

PIL

                                99
B. PACKAGE LEAFLET
100
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
BRIVIACT 10 MG FILM-COATED TABLETS
BRIVIACT 25 MG FILM-COATED TABLETS
BRIVIACT 50 MG FILM-COATED TABLETS
BRIVIACT 75 MG FILM-COATED TABLETS
BRIVIACT 100 MG FILM-COATED TABLETS
brivaracetam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Briviact is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Briviact
3.
How to take Briviact
4.
Possible side effects
5.
How to store Briviact
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT BRIVIACT IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT BRIVIACT IS
Briviact contains the active substance brivaracetam. It belongs to a
group of medicines called
‘anti-epileptics’. These medicines are used to treat epilepsy.
WHAT BRIVIACT IS USED FOR
•
Briviact is used in adults, adolescents and children from 2 years of
age.
•
It is used to treat a type of epilepsy that has partial seizures with
or without a secondary
generalisation.
•
Partial seizures are fits that start by only affecting one side of the
brain. These partial seizures
can spread and extend to larger areas on both sides of the brain –
this is called a ‘secondary
generalisation’.
•
You have been given this medicine to lower the number of fits
(seizures) you have.
•
Briviact is used together with other medicines for epilepsy.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE BRIVIACT
DO NOT TAKE BRIVIACT IF:
-
you are allergic to brivaracetam, other similar chemical compounds as
levetiracetam or
piracetam or any of the oth
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Briviact 10 mg film-coated tablets
Briviact 25 mg film-coated tablets
Briviact 50 mg film-coated tablets
Briviact 75 mg film-coated tablets
Briviact 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Briviact 10 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg brivaracetam.
Briviact 25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 25 mg brivaracetam.
Briviact 50 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 50 mg brivaracetam.
Briviact 75 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 75 mg brivaracetam.
Briviact 100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 100 mg brivaracetam.
Excipient(s) with known effect:
Briviact 10 mg film-coated tablets
Each 10 mg film-coated tablet contains 88 mg lactose.
Briviact 25 mg film-coated tablets
Each 25 mg film-coated tablet contains 94 mg lactose.
Briviact 50 mg film-coated tablets
Each 50 mg film-coated tablet contains 189 mg lactose.
Briviact 75 mg film-coated tablets
Each 75 mg film-coated tablet contains 283 mg lactose.
Briviact 100 mg film-coated tablets
Each 100 mg film-coated tablet contains 377 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Briviact 10 mg film-coated tablets
White to off-white, round film-coated tablets of 6.5 mm in diameter
and debossed with ‘u10’ on one
side.
Briviact 25 mg film-coated tablets
Grey, oval film-coated tablets with dimensions of 8.9 mm x 5.0 mm and
debossed with ‘u25’ on one
side.
Briviact 50 mg film-coated tablets
Yellow, oval film-coated tablets with dimensions of 11.7 mm x 6.6 mm
and debossed with ‘u50’ on
one side.
Briviact 75 mg film-coated tablets
Purple, oval film-coated tablets with dimensions of 13.0 mm x 7.3 mm
debossed with ‘u75’ on one
side.
Briviact 100 mg film-coated tablets
Green-grey, oval film-coated tablets with dimensions of 14.5 mm x 8.1
mm and debossed with ‘u100’
on one side
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 10-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 17-03-2022
PIL PIL իսպաներեն 10-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 10-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 17-03-2022
PIL PIL չեխերեն 10-01-2024
SPC SPC չեխերեն 10-01-2024
PAR PAR չեխերեն 17-03-2022
PIL PIL դանիերեն 10-01-2024
SPC SPC դանիերեն 10-01-2024
PAR PAR դանիերեն 17-03-2022
PIL PIL գերմաներեն 10-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 10-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 17-03-2022
PIL PIL էստոներեն 10-01-2024
SPC SPC էստոներեն 10-01-2024
PAR PAR էստոներեն 17-03-2022
PIL PIL հունարեն 10-01-2024
SPC SPC հունարեն 10-01-2024
PAR PAR հունարեն 17-03-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 10-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 10-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 17-03-2022
PIL PIL իտալերեն 10-01-2024
SPC SPC իտալերեն 10-01-2024
PAR PAR իտալերեն 17-03-2022
PIL PIL լատվիերեն 10-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 10-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 17-03-2022
PIL PIL լիտվերեն 10-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 10-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 17-03-2022
PIL PIL հունգարերեն 10-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 10-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 17-03-2022
PIL PIL մալթերեն 10-01-2024
SPC SPC մալթերեն 10-01-2024
PAR PAR մալթերեն 17-03-2022
PIL PIL հոլանդերեն 10-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 10-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 17-03-2022
PIL PIL լեհերեն 10-01-2024
SPC SPC լեհերեն 10-01-2024
PAR PAR լեհերեն 17-03-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 10-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 10-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 17-03-2022
PIL PIL ռումիներեն 10-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 10-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 17-03-2022
PIL PIL սլովակերեն 10-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 10-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 17-03-2022
PIL PIL սլովեներեն 10-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 10-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 17-03-2022
PIL PIL ֆիններեն 10-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 10-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 17-03-2022
PIL PIL շվեդերեն 10-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 10-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 17-03-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 10-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 10-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 10-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 10-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 10-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 10-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 17-03-2022