Briviact (in Italy: Nubriveo)

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Brivaracetam

Disponible des:

UCB Pharma SA

Codi ATC:

N03AX23

Designació comuna internacional (DCI):

brivaracetam

Grupo terapéutico:

Antiepileptics,

Área terapéutica:

Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Briviact is indicated as adjunctive therapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adult and adolescent patients from 16 years of age with epilepsy.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2016-01-13

Informació per a l'usuari

                                99
B. PACKAGE LEAFLET
100
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
BRIVIACT 10 MG FILM-COATED TABLETS
BRIVIACT 25 MG FILM-COATED TABLETS
BRIVIACT 50 MG FILM-COATED TABLETS
BRIVIACT 75 MG FILM-COATED TABLETS
BRIVIACT 100 MG FILM-COATED TABLETS
brivaracetam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Briviact is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Briviact
3.
How to take Briviact
4.
Possible side effects
5.
How to store Briviact
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT BRIVIACT IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT BRIVIACT IS
Briviact contains the active substance brivaracetam. It belongs to a
group of medicines called
‘anti-epileptics’. These medicines are used to treat epilepsy.
WHAT BRIVIACT IS USED FOR
•
Briviact is used in adults, adolescents and children from 2 years of
age.
•
It is used to treat a type of epilepsy that has partial seizures with
or without a secondary
generalisation.
•
Partial seizures are fits that start by only affecting one side of the
brain. These partial seizures
can spread and extend to larger areas on both sides of the brain –
this is called a ‘secondary
generalisation’.
•
You have been given this medicine to lower the number of fits
(seizures) you have.
•
Briviact is used together with other medicines for epilepsy.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE BRIVIACT
DO NOT TAKE BRIVIACT IF:
-
you are allergic to brivaracetam, other similar chemical compounds as
levetiracetam or
piracetam or any of the oth
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Briviact 10 mg film-coated tablets
Briviact 25 mg film-coated tablets
Briviact 50 mg film-coated tablets
Briviact 75 mg film-coated tablets
Briviact 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Briviact 10 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg brivaracetam.
Briviact 25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 25 mg brivaracetam.
Briviact 50 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 50 mg brivaracetam.
Briviact 75 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 75 mg brivaracetam.
Briviact 100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 100 mg brivaracetam.
Excipient(s) with known effect:
Briviact 10 mg film-coated tablets
Each 10 mg film-coated tablet contains 88 mg lactose.
Briviact 25 mg film-coated tablets
Each 25 mg film-coated tablet contains 94 mg lactose.
Briviact 50 mg film-coated tablets
Each 50 mg film-coated tablet contains 189 mg lactose.
Briviact 75 mg film-coated tablets
Each 75 mg film-coated tablet contains 283 mg lactose.
Briviact 100 mg film-coated tablets
Each 100 mg film-coated tablet contains 377 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Briviact 10 mg film-coated tablets
White to off-white, round film-coated tablets of 6.5 mm in diameter
and debossed with ‘u10’ on one
side.
Briviact 25 mg film-coated tablets
Grey, oval film-coated tablets with dimensions of 8.9 mm x 5.0 mm and
debossed with ‘u25’ on one
side.
Briviact 50 mg film-coated tablets
Yellow, oval film-coated tablets with dimensions of 11.7 mm x 6.6 mm
and debossed with ‘u50’ on
one side.
Briviact 75 mg film-coated tablets
Purple, oval film-coated tablets with dimensions of 13.0 mm x 7.3 mm
debossed with ‘u75’ on one
side.
Briviact 100 mg film-coated tablets
Green-grey, oval film-coated tablets with dimensions of 14.5 mm x 8.1
mm and debossed with ‘u100’
on one side
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte