Brimica Genuair

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-12-2014

Aktivna sestavina:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Dostopno od:

Covis Pharma Europe B.V.

Koda artikla:

R03AL05

INN (mednarodno ime):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Terapevtska skupina:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Terapevtsko območje:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

Terapevtske indikacije:

Brimica Genuair ενδείκνυται ως συντήρηση βρογχοδιασταλτικό θεραπεία για τη ροή αέρος απόφραξη και την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2014-11-19

Navodilo za uporabo

                                30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
BRIMICA GENUAIR 340 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/12
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ
ακλιδίνιο/διϋδρική φουμαρική
φορμοτερόλη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ.
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Brimica Genuair 340 μικρογραμμάρια/12
μικρογραμμάρια, κόνις για εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε παρεχόμενη δόση (δόση που
εξέρχεται από το επιστόμιο) περιέχει
396 μικρογραμμάρια
βρωμιούχου ακλιδινίου (που ισοδυναμεί
με μία δόση 340 μικρογραμμαρίων
ακλιδινίου) και
11,8 μικρογραμμάρια διϋδρικής
φουμαρικής φορμοτερόλης. Η ποσότητα
αυτή αντιστοιχεί σε
μετρούμενη δόση 400 μικρογραμμαρίων
βρωμιούχου ακλιδινίου (που ισοδυναμεί
με μία δόση
343 μικρογραμμαρίων ακλιδινίου), καθώς
και σε μετρούμενη δόση 12
μικρογραμμαρίων διϋδρικής
φουμαρικής φορμοτερόλης.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε παρεχόμενη δόση περιέχει περίπου
11 mg λακτόζης (ως μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-12-2014

Ogled zgodovine dokumentov